Elobact 500mg Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

elobact 500mg

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - cefuroximaxetil - filmtablette - teil 1 - filmtablette; cefuroximaxetil (23006) 601,44 milligramm

Elobact 250mg Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

elobact 250mg

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - cefuroximaxetil - filmtablette - teil 1 - filmtablette; cefuroximaxetil (23006) 300,72 milligramm

Elobact 125mg Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

elobact 125mg

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - cefuroximaxetil - filmtablette - teil 1 - filmtablette; cefuroximaxetil (23006) 150,36 milligramm

Zinnat 250 mg Filmtablette Belgija - vokiečių - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zinnat 250 mg filmtablette

glaxosmithkline pharmaceuticals - cefuroxime axetil - filmtablette - 250 mg - cefuroxime axetil 300.72 mg - cefuroxime

Zinnat 500 mg Filmtablette Belgija - vokiečių - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zinnat 500 mg filmtablette

glaxosmithkline pharmaceuticals - cefuroxime axetil - filmtablette - 500 mg - cefuroxime axetil 601.44 mg - cefuroxime

Elobact-Trockensaft Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

elobact-trockensaft

1 a pharma gmbh (8013083) - cefuroximaxetil - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen - teil 1 - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen; cefuroximaxetil (23006) 150,36 milligramm

Zinnat 250 mg/5 ml Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Belgija - vokiečių - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zinnat 250 mg/5 ml granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen

glaxosmithkline pharmaceuticals - cefuroxime axetil - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen - 250 mg/5 ml - cefuroxime axetil 60.14 mg/ml - cefuroxime

Deferiprone Lipomed Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

deferiprone lipomed

lipomed gmbh - deferipron - iron overload; beta-thalassemia - alle anderen therapeutischen produkte - deferipron lipomed monotherapie ist indiziert für die behandlung der eisenüberladung bei patienten mit thalassämie major bei der aktuellen chelat-therapie kontraindiziert oder unangemessen ist. deferipron lipomed in kombination mit einem anderen chelator ist indiziert bei patienten mit thalassämie major, wenn eine monotherapie mit jedem eisen-chelatbildner unwirksam ist, oder bei der prävention oder behandlung von lebens-bedrohlichen folgen der eisenüberladung rechtfertigt schnelle oder intensive korrektur.