Fibrovein 0,2 % Injektionslösung Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fibrovein 0,2 % injektionslösung

std pharmaceutical (ireland) limited (1011358) - injektionslösung - 0,2 %

Fibrovein 0,5 % Injektionslösung Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fibrovein 0,5 % injektionslösung

std pharmaceutical (ireland) limited (1011358) - injektionslösung - 0,5 %

Veinfibro 0,2 % Injektionslösung Austrija - vokiečių - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

veinfibro 0,2 % injektionslösung

std pharmaceutical (ireland) limited - natrium tetradecyl sulfat konzentrat -

Veinfibro 0,5 % Injektionslösung Austrija - vokiečių - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

veinfibro 0,5 % injektionslösung

std pharmaceutical (ireland) limited - natrium tetradecyl sulfat konzentrat -

Veinfibro 1 % Injektionslösung Austrija - vokiečių - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

veinfibro 1 % injektionslösung

std pharmaceutical (ireland) limited - natrium tetradecyl sulfat konzentrat -

Veinfibro 3 % Injektionslösung Austrija - vokiečių - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

veinfibro 3 % injektionslösung

std pharmaceutical (ireland) limited - natrium tetradecyl sulfat konzentrat -

Fibrovein 1 % Injektionslösung Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fibrovein 1 % injektionslösung

std pharmaceutical (ireland) limited (1011358) - injektionslösung - 1 %

Fibrovein 3 % Injektionslösung Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fibrovein 3 % injektionslösung

std pharmaceutical (ireland) limited (1011358) - injektionslösung - 3 %

Krystexxa Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

krystexxa

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gicht - antigout-präparate - krystexxa wird angezeigt für die behandlung von schweren schwächenden chronischen tophaceous gicht bei erwachsenen patienten, die möglicherweise auch erosive gemeinsame beteiligung und wer gelungen, serum harnsäure mit xanthin-oxidase-hemmer bei maximaler medizinisch normalisieren geeignete dosis oder für wen sind diese arzneimittel kontraindiziert.

Equasym 20 mg Tabletten Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

equasym 20 mg tabletten

shire pharmaceuticals ireland limited (8130825) - methylphenidathydrochlorid - tablette - teil 1 - tablette; methylphenidathydrochlorid (06085) 20 milligramm