Scheriproct 500 mg - 190 mg zalf

Šalis: Belgija

kalba: olandų

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

Cinchocaïnehydrochloride 500 mg/100 g; Prednisoloncaproaat 190 mg/100 g

Prieinama:

Karo Pharma AB

ATC kodas:

C05A

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Cinchocaine Hydrochloride; Prednisolone Caproate

Dozė:

500 mg - 190 mg

Vaisto forma:

Zalf

Sudėtis:

Cinchocaïnehydrochloride 5 mg/g; Prednisoloncaproaat 1.9 mg/g

Vartojimo būdas:

Cutaan gebruik; Rectaal gebruik

Gydymo sritis:

Agents for Treatment of Hemorrhoids and Anal Fissures for Topical Use

Produkto santrauka:

CTI-code: 208616-01 - De grootte van de verpakking: 30 g - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 04057599000702 - CNK-code: 0129114 - Levering wijze: Vrije aflevering

Autorizacija statusas:

Gecommercialiseerd: Ja

Leidimo data:

2000-01-17

Pakuotės lapelis

1/6
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SCHERIPROCT 500MG/190MG ZALF
cinchocaïne hydrochloride, prednisoloncaproaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals in deze bijsluiter
beschreven of zoals uw arts of apotheker
u dat heeft verteld.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.

Wordt uw klacht na 2 weken niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem
dan contact op met uw
arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Scheriproct en waarvoor wordt dit geneesmiddel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Scheriproct niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Scheriproct?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Scheriproct?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SCHERIPROCT EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL GEBRUIKT?
Preparaat van de groep die een stof voor plaatselijke verdoving en een
cortisonderivaat bevat, voor de
behandeling van ontstekingsziekten ter hoogte van de aars, zoals:

aambeien, met inbegrip van hun pre- en postoperatieve behandeling

behandeling van ontsteking van de anus (proctitis)

anaal eczeem
Voor uitwendig en rectaal gebruik.
Scheriproct kan de oorzaak voor het ontstaan van aambeien niet
genezen. Het preparaat is echter wel
geschikt als voorafgaande behandeling bij operatieve ingrepen of
scleroseren (het inspuiten van een
verhardende vloeistof) van aambeien evenals voor postoperatieve
behandeling.
Bij de behandeling van aambeien is de inachtneming van hygiëne
belangrijk. Ook het voorkomen of
verhinderen van verstopping speelt een belangrijke rol. Het verdrogen
van de aambei(en), evenals een
heelkundig ingrijpen behoren ook tot de mogelijke
behandelingsmet

Prekės savybės

Samenvatting van de productkenmerken
1/7
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Scheriproct 500mg/190mg zalf
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
100 g zalf bevat: 500 mg cinchocaïnehydrochloride en 190 mg
prednisoloncaproaat.
Hulpstoffen met bekend effect: 442,9 mg ricinusolie, 75 mg
gehydrogeneerde ricinusolie, 75 mg
macrogol 400 monoricinoleaat en 0,2 mg Chypre-parfumolie (zie rubriek
4.4).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Zalf voor rectaal gebruik.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Bij de behandeling van hemorroïden komen naast inachtname van
hygiëne en voorkomen of verhinderen
van obstipatie, het scleroseren evenals een heelkundig ingrijpen in
aanmerking.
Symptomatische behandeling van hemorroïden, evenals hun pre- en
postoperatieve behandeling,
proctitis, anaal eczeem.
Scheriproct kan de oorzaak voor het ontstaan van hemorroïden niet
genezen. Het preparaat is echter
wel geschikt als voorafgaande behandeling bij operatieve ingrepen of
scleroseren van hemorroïden
evenals voor postoperatieve behandeling.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Alvorens Scheriproct aan te wenden, bij voorkeur na de stoelgang, moet
de anusstreek zorgvuldig
gereinigd worden.
De behandelingsduur met Scheriproct zou de 1 à 2 weken niet dienen te
overschrijden.
Dosering
Over het algemeen 2 maal per dag, 's morgens en 's avonds, aanbrengen,
de eerste behandelingsdagen
zelfs maximum 3 maal. Wanneer het ziektebeeld is verbeterd, volstaat
dikwijls één aanwending per
dag.
_Pediatrische patiënten_
Scheriproct mag niet gebruikt worden bij patiënten jonger dan 16
jaar.
Wanneer dermocorticoïden continu over een lange periode, te vaak of
over grote gebieden worden
gebruikt,
bestaat
er
een
potentieel
risico
op
het
ontwikkelen
van
onthoudingssyndroom
van
dermocorticoid (TSW) na een plotseling stoppen van het geneesmiddel
(zie rubrieken 4.4 en 4.8). Dit
kan worden voorkomen door het geneesmiddel na langdurige behandeling
geleidelijk te stoppen in
plaats van het plotseling