Sastravi 75 mg/18,75 mg/200 mg Filmdragerad tablett

Šalis: Švedija

kalba: švedų

Šaltinis: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Veiklioji medžiaga:

entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa

Prieinama:

Actavis Group PTC ehf.

ATC kodas:

N04BA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

entacapone; carbidopa (monohydrate); levodopa

Dozė:

75 mg/18,75 mg/200 mg

Vaisto forma:

Filmdragerad tablett

Sudėtis:

sojalecitin Hjälpämne; entakapon 200 mg Aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 20,25 mg Aktiv substans; levodopa 75 mg Aktiv substans

Klasė:

Apotek

Recepto tipas:

Receptbelagt

Gydymo sritis:

dekarboxylashämmare och COMT-hämmare

Produkto santrauka:

Förpacknings: Burk, 10 tabletter; Burk, 175 tabletter; Burk, 130 tabletter; Burk, 100 tabletter; Burk, 30 tabletter

Autorizacija statusas:

Godkänd

Leidimo data:

2014-08-28

Pakuotės lapelis

1
BIPACKSEDEL:
INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SASTRAVI 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SASTRAVI 75 MG/18,75 MG/200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SASTRAVI 100 MG/25 MG/200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SASTRAVI 125 MG/31,25 MG/200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SASTRAVI 150 MG/37,5 MG/200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SASTRAVI 175 MG/43,75 MG/200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SASTRAVI 200 MG/50 MG/200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
levodopa/karbidopa/entakapon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Sastravi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Sastravi
3.
Hur du tar Sastravi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sastravi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SASTRAVI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sastravi innehåller tre aktiva substanser (levodopa, karbidopa och
entakapon) i en filmdragerad tablett.
Sastravi används för behandling av Parkinsons sjukdom.
Parkinsons sjukdom beror på låga nivåer av ämnet dopamin i
hjärnan. Levodopa ökar mängden
dopamin och lindrar därför symtomen av Parkinsons sjukdom. Karbidopa
och entakapon förbättrar den
effekt levodopa har på Parkinsons sjukdom.
Levodopa, karbidopa och entakapon som finns i Sastravi kan också vara
godkända för att behandla
andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga
läkare, apoteks- eller annan hälso-
och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.

Prekės savybės

1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sastravi 50 mg/12,5 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Sastravi 75 mg/18,75 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Sastravi 100 mg/25 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Sastravi 125 mg/31,25 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Sastravi 150 mg/37,5 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Sastravi 175 mg/43,75 mg/200 mg filmdragerade tabletter
Sastravi 200 mg/50 mg/200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 50 mg levodopa, 12,5 mg karbidopa (som
monohydrat) och 200 mg entakapon.
Varje tablett innehåller 75 mg levodopa, 18,75 mg karbidopa (som
monohydrat) och 200 mg
entakapon.
Varje tablett innehåller 100 mg levodopa, 25 mg karbidopa (som
monohydrat) och 200 mg entakapon.
Varje tablett innehåller 125 mg levodopa, 31,25 mg karbidopa (som
monohydrat) och 200 mg
entakapon.
Varje tablett innehåller 150 mg levodopa, 37,5 mg karbidopa (som
monohydrat) och 200 mg
entakapon.
Varje tablett innehåller 175 mg levodopa, 43,75 mg karbidopa (som
monohydrat) och 200 mg
entakapon.
Varje tablett innehåller 200 mg levodopa, 50 mg karbidopa (som
monohydrat) och 200 mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Sastravi 50 mg/12,5 mg/200 mg filmdragerade tabletter: Varje
filmdragerad tablett innehåller 0,48 mg
lecitin (soja) (E322).
Sastravi 75 mg/18,75 mg/200 mg filmdragerade tabletter:Varje
filmdragerad tablett innehåller 0,54 mg
lecitin (soja) (E322).
Sastravi 100 mg/25 mg/200 mg filmdragerade tabletter: Varje
filmdragerad tablett innehåller 0,60 mg
lecitin (soja) (E322).
Sastravi 125 mg/31,25 mg/200 mg filmdragerade tabletter: Varje
filmdragerad tablett innehåller
0,66 mg lecitin (soja) (E322).
Sastravi 150 mg/37,5 mg/200 mg filmdragerade tabletter: Varje
filmdragerad tablett innehåller
0,72 mg lecitin (soja) (E322).
Sastravi 175 mg/43,75 mg/200 mg filmdragerade tabletter: Varje
filmdragerad tablett innehåller
0,78 mg lecitin (soja) (E322).
Sastravi 200 mg/50 mg/200 mg filmdragerade tabletter: Varje
filmdragerad tablett innehåller 0,83 mg