SANDOZ TOLTERODINE LA Capsule (à libération prolongée)

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Toltérodine Tartrate

Prieinama:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC kodas:

G04BD07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

TOLTERODINE

Dozė:

4MG

Vaisto forma:

Capsule (à libération prolongée)

Sudėtis:

Toltérodine Tartrate 4MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

30/100

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

Antimuscarinics

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135202003; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2015-12-16

Prekės savybės

_Sandoz Tolterodine LA Page 1 de 40 _
_ _
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ TOLTERODINE LA
capsules de L-tartrate de toltérodine à libération prolongée
Capsules à 2 mg et à 4 mg
Anticholinergique – Agent Antispasmodique
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Leger
Boucherville, QC
J4B 7K8
Date de rédaction :
4 mai 2015
Numéro de contrôle de la présentation : 161824, 183926
_Sandoz Tolterodine LA Page 2 de 40 _
_ _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
12
SURDOSAGE...................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
16
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 18
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................