SANDOZ PRAVASTATIN TABLETS Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Pravastatine sodique

Prieinama:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC kodas:

C10AA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

PRAVASTATIN

Dozė:

10MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Pravastatine sodique 10MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

30/100

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563001; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2017-09-26

Prekės savybės

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ PRAVASTATIN TABLETS
(Comprimés de pravastatine BP)
10 mg, 20 mg et 40 mg
Pravastatine sodique
Régulateur du métabolisme des lipides
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Date de préparation :
25 Septembre 2017
Date de révision :
20 Avril 2021
Numéro de contrôle de la présentation: 248212
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
19
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............... 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 24
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................