SANDOZ CEFPROZIL Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Cefprozil

Prieinama:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC kodas:

J01DC10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

CEFPROZIL

Dozė:

250MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Cefprozil 250MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

100

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

SECOND GENERATION CEPHALOSPORINS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127613003; AHFS:

Autorizacija statusas:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leidimo data:

2021-07-23

Prekės savybės

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_Sandoz Cefprozil _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR SANDOZ CEFPROZIL
Comprimés de cefprozil
(cefprozil sous forme de monohydrate de cefprozil)
Comprimés, 250 mg et 500 mg
Norme USP
Antibiotique
Sandoz Canada Inc.
Date de révision 6 Octobre 2020
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC
J4B 1E6
Numéro de contrôle de la présentation : 242941
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_Sandoz Cefprozil _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
10
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
14
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................