Šalis: Švedija
kalba: švedų
Šaltinis: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
sulfasalazin
Medartuum AB
A07EC01
sulfasalazine
500 mg
Tablett
sulfasalazin 500 mg Aktiv substans
Receptbelagt
Sulfasalazin
Avregistrerad
2002-07-19
1 BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN SALAZOPYRIN 500 MG TABLETTER sulfasalazin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM : 1. Vad Salazopyrin är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Salazopyrin 3. Hur du tar Salazopyrin 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Salazopyrin ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD SALAZOPYRIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Salazopyrin har antiinflammatorisk och antibakteriell effekt och hämmar inflammation framför allt i tarmens slemhinna. Salazopyrin används vid behandling av inflammatoriska tarmsjukdomar (ulcerös kolit, Crohns sjukdom). Salazopyrin används också vid behandling av hudsjukdomen pyoderma gangraenosum, som ibland ses hos patienter med ulcerös kolit. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SALAZOPYRIN TA INTE SALAZOPYRIN - om du är allergisk mot sulfasalazin, dess metaboliter, sulfa (sulfonamider) eller acetylsalicylsyra (ingår bl a i vissa läkemedel mot feber och värk) eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du har akut intermittent porfyri (leverporfyri, ökad förekomst av vissa blodfärgämnen orsakad av enzymbrist). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Salazopyrin. - om du har återkommande eller kroniska infektioner - om du har nedsatt njur- eller leverfunktion - om du har svår allergi eller astma - om du har glukos-6-fosfat-dehydrogenasbrist bör du Perskaitykite visą dokumentą
P RODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Salazopyrin 500 mg tabletter 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 tablett innehåller sulfasalazin 500 mg För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 LÄKEMEDELSFORM Tablett 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Ulcerös kolit. Crohns sjukdom. Pyoderma gangraenosum. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Doseringen bör anpassas efter sjukdomens svårighetsgrad och toleransen. Patienter som tidigare ej behandlats med Salazopyrin rekommenderas att gradvis öka dosen under några veckor. Tabletterna bör lämpligen tas i samband med måltid och fördelas jämnt över dygnet. Patienter som blir illamående av Salazopyrin tabletternas inverkan på magsäcken rekommenderas Salazopyrin EN eller en lägre dos av Salazopyrin. _Akuta attacker_ _Vuxna:_ Allvarliga attacker: 2-4 tabletter 3-4 gånger dagligen. Måttliga och lätta attacker: 2 tabletter 3-4 gånger dagligen. _Barn:_ 40-60 mg/kg kroppsvikt och dygn, delat på 3-6 doser. _Profylaktisk behandling_ _Vuxna:_ Vid sjukdom i lugnt skede ordineras en underhållsdos som håller patienten besvärsfri, i regel 2 tabletter 2 (-3) gånger dagligen. Behandlingen med denna dos bör fortsätta kontinuerligt, som livslång behandling, såvida inga biverkningar uppträder. Vid försämring höjs dosen till 2 (-4) tabletter 3-4 gånger dagligen. _Barn:_ 20-30 mg/kg kroppsvikt och dygn, delat på 3-6 doser. _Behandlingskontroll:_ Kontroll av blodbild och leverfunktion rekommenderas initialt samt varannan vecka under behandlingens tre första månader. Under nästa tremånadersperiod utförs kontroller var fjärde vecka. Därefter kontrolleras blodbild och leverfunktion var tredje månad. Kontroll av njurfunktion rekommenderas initialt och regelbundet under behandlingen. Blodbildsförändringar som kan hänföras till folsyrabrist kan normaliseras genom tillförsel av folinsyra (leukovorin). 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i a Perskaitykite visą dokumentą