ROXIME 750mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE

Šalis: Peru

kalba: ispanų

Šaltinis: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
03-09-2019

Veiklioji medžiaga:

CEFUROXIMA DE SODIO;

Prieinama:

MEDIFARMA S.A.

ATC kodas:

J01DA06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

CEFUROXIME SODIUM;

Vaisto forma:

POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE

Sudėtis:

POR

Vartojimo būdas:

INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA

Vienetai pakuotėje:

Caja de cartón con 1, 2, 3, 5, 6, 8, 10, 12, 20, 24, 25, 50, 100, 200, 250, 300, 500 y 1000 viales de vidrio tipo I incoloro; ca

Recepto tipas:

Con receta médica

Pagaminta:

MEDIFARMA S.A.; PERU

Farmakoterapinė grupė:

CEFUROXINA

Produkto santrauka:

Presentación: - Caja de cartón con 1, 2, 3, 5, 6, 8, 10, 12, 20, 24, 25, 50, 100, 200, 250, 300, 500 y 1000 viales de vidrio tipo I incoloro. - Caja de cartón con 1, 2, 3, 5, 6, 8, 10, 12, 20, 24, 25, 50, 100, 200, 250, 300, 500 y 1000 viales de vidrio tipo I incoloro + 1, 2, 3, 5, 6, 8, 10, 12, 20, 24, 25, 50, 100, 200, 250, 300, 500 y 1000 ampollas solventes de vidrio tipo I incoloro por 5mL o 10 mL (AGUA ESTÉRIL PARA INYECCIÓN Solución Inyectable R.S. N° EN-00137). - Caja de cartón con 1, 2, 3, 5, 6, 8, 10, 12, 20, 24, 25, 50, 100, 200, 250, 300, 500 y 1000 viales de vidrio tipo I incoloro + 1, 2, 3, 5, 6, 8, 10, 12, 20, 24, 25, 50, 100, 200, 250, 300, 500 y 1000 ampollas solventes de polietileno de baja densidad (PEBD) incoloro por 5 mL o 10 mL (AGUA ESTÉRIL PARA INYECCIÓN Solución Inyectable R.S. N° EN-00137)..

Autorizacija statusas:

VIGENTE

Leidimo data:

2024-01-06

Prekės savybės

                                FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
ROXIME® 750 MG
POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
1.
NOMBRE DEL PRODUCTO
ROXIME® 750 mg Polvo para Solución Inyectable
2.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía I.M – I.V.
3.
COMPOSICION
Cada vial contiene:
Cefuroxima................................ 750 mg
(como Cefuroxima Sódica)
Cada ampolla solvente contiene:
Agua Estéril para Inyección............ 5 mL o 10 mL
4.
INFORMACION CLINICA
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Cefuroxima está indicado para el tratamiento de las siguientes
infecciones en adultos y niños,
incluyendo neonatos (desde el nacimiento):
•
Neumonía adquirida en la comunidad.
•
Exacerbación aguda de la bronquitis crónica.
•
Infecciones complicadas del tracto urinario, incluyendo pielonefritis.
•
Infecciones de tejidos blandos: celulitis, erisipela y heridas
infectadas.
•
Infecciones intra-abdominales.
•
Profilaxis
antibiótica
en
cirugía
gastrointestinal
(incluyendo
esofágica),
ortopédica,
cardiovascular y ginecológica (incluida cesárea).
En el tratamiento y prevención de las infecciones en las que es muy
probable que se encuentren
organismos anaerobios, se debe administrar cefuroxima junto a otros
agentes antibacterianos
adecuados.
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes
antibacterianos.
4.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
DOSIS
•
ADULTOS Y NIÑOS ≥40 KG
INDICACIÓN
DOSIS
Neumonía adquirida en la comunidad y
exacerbación aguda de la bronquitis
crónica
750 mg cada 8 horas
(por vía intravenosa o intramuscular)
Infecciones de tejidos blandos: celulitis,
erisipela y heridas infectadas
Infecciones intra-abdominales
Infecciones complicadas del tracto
urinario, incluyendo pielonefritis
1500 mg cada 8 horas
(por vía intravenosa o intramuscular)
Infecciones graves
750 mg cada 6 horas (por vía intravenosa)
1500 mg cada 8 horas (por vía intravenosa)
FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
Profilaxis quirúrgica para cirugía
gastrointestinal, ginecológica (incluida
cesárea) y oper
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu