Šalis: Suomija
kalba: suomių
Šaltinis: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Ceftriaxone, Lidocaine hydrochloride monohydrate
ROCHE OY
J01DD04
Ceftriaxone, Lidocaine hydrochloride monohydrate
1 g
injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Kaupan: 1 g + 3.5 ml (VNR-numero: 399303) Ei kaupan: 5 x (1 g + 3.5 ml) (VNR-numero: 057729)
Resepti: 1 g + 3.5 ml Ei kaupan: 5 x (1 g + 3.5 ml)
keftriaksoni
Myyntilupa myönnetty
1986-07-23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE ROCEPHALIN CUM LIDOCAIN 1 G INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN keftriaksoni (keftriaksoninatriumina) lidokaiinihydrokloridi (lidokaiinihydrokloridina) LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Rocephalin cum lidocain on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Rocephalin cum lidocainia 3. Miten Rocephalin cum lidocainia käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Rocephalin cum lidocainin säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ ROCEPHALIN CUM LIDOCAIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Rocephalin cum lidocain on antibiootti aikuisille ja lapsille (myös vastasyntyneille vauvoille). Se vaikuttaa tappamalla infektioita aiheuttavia bakteereja. Se kuuluu kefalosporiinien lääkeryhmään. Rocephalin cum lidocain annetaan injektiona lihakseen liuoksessa, joka sisältää lidokaiinia. Lidokaiini vähentää injektioon liittyvää kipua. Rocephalin cum lidocain -valmistetta käytetään hoidettaessa infektioita • aivoissa (aivokalvotulehdus eli meningiitti) • keuhkoissa • välikorvassa • vatsassa ja vatsakalvossa (peritoniitti) • virtsateissä ja munuaisissa • luissa ja nivelissä • ihossa tai pehmytkudoksissa • veressä • sydämessä. Sitä voidaan käyttää • tiettyjen Perskaitykite visą dokumentą
1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Rocephalin cum lidocain 1 g injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää keftriaksoninatriumia määrän, joka vastaa 1 g:aa keftriaksonia. 1 ml liuotinta sisältää 10 mg lidokaiinihydrokloridia, mikä vastaa 35 mg:aa lidokaiinihydrokloridia 3,5 ml:ssa liuotinta. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Kuiva-aine: valkoinen tai kellertävän oranssi kiteinen jauhe. Liuotin: kirkas, väritön liuos. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Rocephalin cum lidocain on tarkoitettu alla lueteltujen infektioiden hoitoon aikuisille ja lapsille, myös vastasyntyneille (syntymästä alkaen): bakteerimeningiitti avohoitopneumonia sairaalapneumonia akuutti välikorvatulehdus vatsansisäiset infektiot komplisoituneet virtsatieinfektiot (pyelonefriitti mukaan lukien) luu- ja nivelinfektiot komplisoituneet iho- ja pehmytkudosinfektiot tippuri kuppa bakteeriperäinen endokardiitti. Rocephalin cum lidocain -valmistetta voidaan käyttää: keuhkoahtaumataudin akuuttien pahenemisvaiheiden hoito aikuisilla disseminoituneen Lymen borrelioosin (varhaisvaihe [aste II] ja myöhäisvaihe [aste III]) hoito aikuisilla ja lapsilla, vähintään 15 vuorokauden ikäiset vastasyntyneet mukaan lukien. Ennen leikkausta leikkauskohdan infektioiden estohoitoon. kuumeista neutropeniaa sairastavien potilaiden hoitoon, kun aiheuttajaksi epäillään bakteeri-infektiota bakteremiaa sairastavien potilaiden hoitoon, kun se liittyy tai sen epäillään liittyvän johonkin edellä mainituista infektioista. Rocephalin cum lidocain -valmistetta on annettava muiden bakteerilääkkeiden kanssa, jos infektion mahdollisesti aiheuttanut bakteeri ei kuulu sen vaikutuskirjoon (ks. kohta 4.4). Viralliset ohjeet bakteerilääkkeiden asianmukaisesta käytöstä on otettava huomioon. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Annostus Annos riippuu infektion vaikeusasteesta, herkkyydestä, sijainnista ja ty Perskaitykite visą dokumentą