Robinia N Synergon Nr.75

Šalis: Vokietija

kalba: vokiečių

Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Parsisiųsti Pakuotės lapelis (PIL)
17-10-2017

Veiklioji medžiaga:

Thymus vulgaris (Pot.-Angaben); Stibium sulfuratum nigrum (Pot.-Angaben); Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben); Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben); Taraxacum officinale (Pot.-Angaben); Tamarindus indica (Pot.-Angaben); Matricaria recutita (Pot.-Angaben); Robinia pseudoacacia (Pot.-Angaben); Asa foetida (Pot.-Angaben); Resina piceae (Pot.-Angaben)

Prieinama:

Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Thymus vulgaris (Pot.-Information), Stibium sulfuratum nigrum (Pot.-Information), Strychnos nux-vomica (Pot.-Information), Hydrastis canadensis (Pot.-Information), Taraxacum officinale (Pot.-Information), Tamarindus indica (Pot.-Information), Matricaria recutita (Pot.-Information), Robinia pseudoacacia (Pot.-Information), Asa foetida (Pot.-Information), Resina piceae (Pot.-Information)

Vaisto forma:

Mischung

Sudėtis:

Thymus vulgaris (Pot.-Angaben) (06900) 3,5 Gramm; Stibium sulfuratum nigrum (Pot.-Angaben) (02752) 0,1 Gramm; Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben) (01990) 0,1 Gramm; Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben) (02133) 1 Gramm; Taraxacum officinale (Pot.-Angaben) (01829) 0,1 Gramm; Tamarindus indica (Pot.-Angaben) (12690) 1 Gramm; Matricaria recutita (Pot.-Angaben) (01177) 0,1 Gramm; Robinia pseudoacacia (Pot.-Angaben) (06307) 0,1 Gramm; Asa foetida (Pot.-Angaben) (02425) 1 Gramm; Resina piceae (Pot.-Angaben) (15064) 1 Gramm

Vartojimo būdas:

zum Einnehmen

Autorizacija statusas:

erloschen

Leidimo data:

2004-04-22

Pakuotės lapelis

                                Gebrauchsinformation
ROBINIA N
Synergon Nr. 75
Homöopathisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Kamille oder gegen
andere Korbblütler.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel
nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
WARNHINWEIS: Enthält 67 Vol.-% Alkohol
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den
Mahl-
zeiten in Flüssigkeit einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu
redu-
zieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über
längere Zeit eingenommen werden.
NEBENWIRKUNGEN:
keine bekannt
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich
vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim-
merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und
Ihren
Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder
Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f
                                
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