Rivastigmine Sandoz

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

rivastigmina

Prieinama:

Sandoz GmbH

ATC kodas:

N06DA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rivastigmine

Farmakoterapinė grupė:

Psychoanaleptics,

Gydymo sritis:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapinės indikacijos:

Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer da lieve a moderatamente grave. Trattamento sintomatico di entità da lieve a moderatamente grave demenza in pazienti con malattia di Parkinson idiopatica.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2009-12-10

Pakuotės lapelis

                                51
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
52
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
RIVASTIGMINA SANDOZ 1,5 MG CAPSULE RIGIDE
RIVASTIGMINA SANDOZ 3 MG CAPSULE RIGIDE
RIVASTIGMINA SANDOZ 4,5 MG CAPSULE RIGIDE
RIVASTIGMINA SANDOZ 6 MG CAPSULE RIGIDE
rivastigmina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga ,al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Rivastigmina Sandoz e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Rivastigmina Sandoz
3.
Come prendere Rivastigmina Sandoz
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Rivastigmina Sandoz
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È RIVASTIGMINA SANDOZ E A COSA SERVE
Il principio attivo di Rivastigmina Sandoz è la rivastigmina.
La rivastigmina appartiene ad una classe di sostanze denominate
inibitori della colinesterasi. Nei
pazienti affetti da demenza di Alzheimer o da demenza dovuta al morbo
di Parkinson, muoiono certe
cellule nervose nel cervello, provocando bassi livelli del
neurotrasmettitore denominato acetilcolina
(sostanza che consente alle cellule nervose di comunicare le une con
le altre). La rivastigmina lavora
bloccando gli enzimi che abbattono l'acetilcolina, cioè
l'acetilcolinesterasi e la butirrilcolinesterasi.
Bloccando questi enzimi, Rivastigmina Sandoz consente di aumentare i
livelli di acetilcolina nel
cervello, contribuendo ad attenuare i sintomi della malattia di
Alzheimer e la demenza associata con il
morbo di Parkinson.
Rivastigmina Sandoz si usa per il trattamento di pazienti adulti
affetti 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rivastigmina Sandoz 1,5 mg capsule rigide
Rivastigmine Sandoz 3 mg capsule rigide
Rivastigmine Sandoz 4,5 mg capsule rigide
Rivastigmine Sandoz 6 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 1,5 mg
di rivastigmina.
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 3 mg
di rivastigmina.
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 4,5 mg
di rivastigmina.
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 6 mg
di rivastigmina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide.
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore giallo e testa di colore
giallo, con il marchio “RIV 1,5 mg” di colore rosso sul corpo.
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo e
testa di colore arancio, con il
marchio “RIV 3 mg” di colore rosso sul corpo.
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo e
testa di colore rosso, con il marchio
“RIV 4,5 mg” di colore bianco sul corpo.
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore arancio e testa di colore
rosso, con il marchio “RIV 6 mg” di colore rosso sul corpo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico della demenza di tipo Alzheimer da lieve a
moderatamente grave.
Trattamento sintomatico della demenza da lieve a moderatamente grave
in pazienti con malattia di
Parkinson idiopatica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e controllato da un medico esperto
nella diagnosi e terapia della
demenza di Alzheimer o della demenza associata alla malattia di
Parkinson. La diagnosi deve essere
effettuata in accordo con le attuali linee guida. La terapia con
rivastigmina deve essere iniziata solo se
è disponibile un “caregiver” (colui che assiste a
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją