Šalis: Ispanija
kalba: ispanų
Šaltinis: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
RIVASTIGMINA
Ratiopharm España, S.A.
N06DA03
RIVASTIGMINE
Excipientes: LAURILSULFATO DE SODIO,LAURILSULFATO DE SODIO
FÁRMACOS ANTI-DEMENCIA - Anticolinesterasas - Rivastigmina
RIVASTIGMINA RATIOPHARM 4,5 mg CAPSULAS DURAS EFG , 112 cápsulas Revocado 21/02/2017 No Comercializado - RIVASTIGMINA RATIOPHARM 4,5 mg CAPSULAS DURAS EFG , 28 cápsulas Revocado 21/02/2017 No Comercializado - RIVASTIGMINA RATIOPHARM 4,5 mg CAPSULAS DURAS EFG , 56 cápsulas Revocado 21/02/2017 No Comercializado
Autorizado 11/01/2012 / Revocado 21/02/2017
1970-01-01
1 de 7 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO RIVASTIGMINA RATIOPHARM 4,5 MG CÁPSULAS DURAS EFG Rivastigmina LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Rivastigmina ratiopharm y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rivastigmina ratiopharm 3. Cómo tomar Rivastigmina ratiopharm 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Rivastigmina ratiopharm 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES RIVASTIGMINA RATIOPHARM Y PARA QUÉ SE UTILIZA El principio activo de Rivastigmina ratiopharm es rivastigmina. Rivastigmina pertenece al grupo de sustancias denominadas inhibidores de la colinesterasa. En pacientes con demencia de Alzheimer y en demencia debida a la enfermedad de Parkinson determinadas células nerviosas mueren en el cerebro, provocando bajos niveles de neurotransmisores de acetilcolina (una sustancia que permite que las células nerviosas se comuniquen entre ellas). La rivastigmina actúa bloqueando las enzimas que rompen la acetilcolina: acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa. Bloqueando estas enzimas, la rivastigmina permite el aumento de acetilcolina en el cerebro, ayudando a reducir los síntomas de la enfermedad de Alzheimer y de la demencia asociada con la enfermedad de Parkinson. Rivastigmina ratiopharm se utiliza para el tratamiento sintomático de pacientes con demencia de Alzheimer de leve a moderadamente grave, un trastorno del cerebro progresivo que afecta gradualmente a Perskaitykite visą dokumentą
1 de 14 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Rivastigmina ratiopharm 1,5 mg cápsulas duras EFG Rivastigmina ratiopharm 3 mg cápsulas duras EFG Rivastigmina ratiopharm 4,5 mg cápsulas duras EFG Rivastigmina ratiopharm 6 mg cápsulas duras EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cápsula contiene 1,5 mg de rivastigmina como rivastigmina hidrógeno tartrato. Cada cápsula contiene 3 mg de rivastigmina como rivastigmina hidrógeno tartrato. Cada cápsula contiene 4,5 mg de rivastigmina como rivastigmina hidrógeno tartrato. Cada cápsula contiene 6 mg de rivastigmina como rivastigmina hidrógeno tartrato. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Cápsulas duras _Rivastigmina ratiopharm 1,5 mg cápsulas EFG _ Cápsulas de gelatina dura de tamaño “2” con la tapa y cuerpo de color amarillo opaco, conteniendo polvo de color blanco a ligeramente amarillento. _Rivastigmina ratiopharm 3 mg cápsulas EFG _ Cápsulas de gelatina dura de tamaño “2” con la tapa y cuerpo de color naranja opaco, conteniendo polvo de color blanco a ligeramente amarillento. _Rivastigmina ratiopharm 4,5 mg cápsulas EFG _ Cápsulas de gelatina dura de tamaño “2” con la tapa y cuerpo de color rojo opaco, conteniendo polvo de color blanco a ligeramente amarillento. _Rivastigmina ratiopharm 6 mg cápsulas EFG _ Cápsulas de gelatina dura de tamaño “2” con la tapa de color rojo opaco y cuerpo de color naranja opaco, conteniendo polvo de color blanco a ligeramente amarillento. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer de leve a moderadamente grave. Tratamiento sintomático de la demencia de leve a moderadamente grave en pacientes con enfermedad de Parkinson idiopática. 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico experimentado en el diagnóstico y tratamiento de la demencia de Alzheimer o de la demencia asociada a la enfermedad de Parkinson. El diag Perskaitykite visą dokumentą