Rivastigmin - 1 A Pharma 13,3 mg/24 Stunden transdermales Pflaster

Šalis: Vokietija

kalba: vokiečių

Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Parsisiųsti Pakuotės lapelis (PIL)
24-05-2016
Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
25-12-2020

Veiklioji medžiaga:

Rivastigmin

Prieinama:

1 A Pharma GmbH (8013083)

ATC kodas:

N06DA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Rivastigmine

Vaisto forma:

transdermales Pflaster

Sudėtis:

Rivastigmin (23590) 27 Milligramm

Vartojimo būdas:

transdermale Anwendung

Autorizacija statusas:

verlängert

Leidimo data:

2015-06-08

Pakuotės lapelis

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RIVASTIGMIN - 1 A PHARMA 13,3 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER
Rivastigmin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rivastigmin - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Rivastigmin - 1 A Pharma
beachten?
3.
Wie ist Rivastigmin - 1 A Pharma anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rivastigmin - 1 A Pharma aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1
WAS IST RIVASTIGMIN - 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in Rivastigmin - 1 A Pharma ist Rivastigmin.
Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die
Cholinesterasehemmer
genannt werden. Bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit sterben
bestimmte
Nervenzellen im Gehirn ab, was zu einem niedrigen Spiegel des
Neurotransmitters
Acetylcholin (eine Substanz, welche die Kommunikation der Nervenzellen
miteinander
ermöglicht) führt. Rivastigmin wirkt durch Blockade der Enzyme, die
Acetylcholin
abbauen: Acetylcholinesterase und Butyrylcholinesterase. Durch
Blockade dieser
Enzyme bewirkt Rivastigmin - 1 A Pharma einen Anstieg von Acetylcholin
im Gehirn
und hilft, die Symptome der Alzheimer-Demenz zu verringern.
Rivastigmin - 1 A Pharma wird zur Behandlung von erwachsenen Patienten
mit leichter
bis mittelgradiger
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rivastigmin - 1 A Pharma 13,3 mg/24 Stunden transdermales Pflaster
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein transdermales Pflaster setzt pro 24 Stunden 13,3 mg Rivastigmin
frei. Ein
transdermales Pflaster von 15 cm
2
Größe enthält 27 mg Rivastigmin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Transdermales Pflaster
Das Pflaster ist ein dünnes, transdermales Pflaster vom Matrixtyp mit
drei
Schichten.
Das transdermale Pflaster ist rund, 15 cm
2
groß und besteht aus einer
Trägerschicht (beigefarben), einer Zweischicht-Klebematrix und einer
überdimensional großen, eckigen, überlappenden
freigabekontrollierenden
Schicht mit Noppen. Die Trägerschicht des Pflasters ist mit „RIV
13,3 mg/24 h“
bedruckt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren
Alzheimer-
Demenz
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung ist durch einen Arzt zu beginnen und zu überwachen,
der
Erfahrung in der Diagnose und Therapie der Alzheimer-Demenz besitzt.
Die
Diagnose ist nach den derzeit gültigen Richtlinien zu stellen. Wie
jede Therapie bei
Demenz-Patienten darf eine Therapie mit Rivastigmin nur begonnen
werden, wenn
eine Bezugsperson zur Verfügung steht, die die regelmäßige
Verabreichung der
Medikation gewährleistet und die Behandlung überwacht.
Dosierung
Transdermales Pflaster
Rivastigmin-Freisetzung
innerhalb 24 Stunden _in vivo_
Rivastigmin - 1 A Pharma 4,6 mg/24 Stunden*
4,6 mg
Rivastigmin - 1 A Pharma 9,5 mg/24 Stunden*
9,5 mg
Rivastigmin - 1 A Pharma 13,3 mg/24 Stunden
13,3 mg
* Für Dosierungen, die mit diesem Arzneimittel nicht praktikabel
sind, stehen
andere Stärken zur Verfügung.
Anfangsdosis
Die Einleitung der Behandlung erfolgt mit Rivastigmin - 1 A Pharma 4,6
mg/24
Stunden.
Erhaltungsdosis
Nach mindestens vierwöchiger Behandlung, und wenn diese Dosis nach
Einschätzung des behandelnden Arztes gut vertr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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