Rivamylan 4,6mg / 24 Stunden transdermales Pflaster

Šalis: Vokietija

kalba: vokiečių

Šaltinis: myHealthbox

Veiklioji medžiaga:

Rivastigmin

Prieinama:

Mylan dura GmbH

ATC kodas:

N06DA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rivastigmine

Dozė:

4,6mg

Vaisto forma:

transdermales Pflaster

Vartojimo būdas:

Haut im oberen oder unteren Rückenbereich, Oberarm

Vienetai pakuotėje:

Erhältlich in Packungen mit 30, 60 und 90 Beuteln

Recepto tipas:

Verschreibungspflichtig

Pagaminta:

Mc Dermott Laboratories Ltd. (T/A Gerard Laboratories)

Farmakoterapinė grupė:

Psychoanaleptika; Antidementiva, Cholinesterasehemmer

Terapinės indikacijos:

Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren AlzheimerDemenz.

Autorizacija statusas:

Verkehrsfähig

Leidimo data:

2016-06-24

Pakuotės lapelis

WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN 

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN 

RIVAMYLAN 4,6 MG / 24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER 
RIVAMYLAN 9,5 MG / 24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER 
Rivastigmin 

LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER 
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE 
INFORMATIONEN. 
- 
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später 
nochmals lesen. 
- 
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder 
Apotheker. 
- 
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es 
nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn 
diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. 
- 
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder 
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser 
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. 

WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 

1. 
Was ist Rivamylan und wofür wird es angewendet? 
2. 
Was sollten Sie vor der Anwendung von Rivamylan beachten? 
3. 
Wie ist Rivamylan anzuwenden? 
4. 
Welche Nebenwirkungen sind möglich? 
5. 
Wie ist Rivamylan aufzubewahren? 
6. 
Inhalt der Packung und weitere Informationen 

1. 
WAS IST RIVAMYLAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 

Der Wirkstoff in Rivamylan_ _ist Rivastigmin. 

Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die Cholinesterasehemmer 
genannt werden. Bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit sterben bestimmte 
Nervenzellen im Gehirn ab, was zu einem niedrigen Spiegel des 
Neurotransmitters Acetylcholin (eine Substanz, welche die Kommunikation der 
Nervenzellen miteinander ermöglicht) führt. Rivastigmin wirkt durch Blockade der 
Enzyme, die Acetylcholin abb

Prekės savybės

WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN 

FACHINFORMATION 

1.  BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS 

Rivamylan 4,6 mg / 24 Stunden transdermales Pflaster 
Rivamylan 9,5 mg / 24 Stunden transdermales Pflaster 

2.  QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 

_Rivamylan 4,6 mg / 24 Stunden transdermales Pflaster _
Jedes transdermale Pflaster setzt pro 24 Stunden 4,6 mg
Rivastigmin frei. Jedes 
transdermale Pflaster von 5 cm
2
 Größe enthält 9 mg Rivastigmin. 
_ _
_Rivamylan 9,5 mg / 24 Stunden transdermales Pflaster _
Jedes transdermale Pflaster setzt pro 24 Stunden 9,5 mg
Rivastigmin frei. Jedes 
transdermale Pflaster von 10 cm
2
 Größe enthält 18 mg Rivastigmin. 

Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe
Abschnitt 6.1. 

3.  DARREICHUNGSFORM 

transdermales Pflaster 

_Rivamylan 4,6 mg / 24 Stunden transdermales Pflaster _
Jedes runde transdermale
Pflaster besteht aus einer pigmentierten 
pfirsichfarbenen Trägerfolie, zufällig mit "Rivamylan 4,6 mg
/ 24 Stunden" in 
brauner Tinte bedruckt, einer festen Wirkstoffmatrixschicht, einer durchsichtigen 
Klebehautkontaktschicht, sowie
einer klaren bis leicht trüben überstehenden 
geschlitzten freigabekontrollierenden Schicht, mit kleinen
Vertiefungen um das 
Pflaster herum. Jedes Pflaster hat außerdem eine klare bis leicht trübe 
überstehende Unterlage. 

_Rivamylan 9,5 mg / 24 Stunden transdermales Pflaster: _
Jedes runde transdermale
Pflaster besteht aus einer pigmentierten 
pfirsichfarbenen Trägerfolie, zufällig mit "Rivamylan 9,5 mg
/ 24 Stunden" in 
brauner Tinte bedruckt, einer festen Wirkstoffmatrixschicht, einer durchsichtigen 
Klebehautkontaktschicht, sowie
einer klaren bis leicht trüben überstehenden 
geschlitzten freigabekontrollierenden Schicht, mit kleinen
Vertiefungen um das 
Pflaste