Rivalgin 500 mg/ml, injekcinis tirpalas

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Richter Pharma AG (Austrija)

ATC kodas:

QN02BB02

Vaisto forma:

injekcinis tirpalas

Sudėtis:

1 ml yra: veikliosios medžiagos: metamizolo natrio druskos monohidrato 500 mg (atitinka 443,1 mg metamizolo);

Recepto tipas:

receptinis

Pagaminta:

Richter Pharma AG (Austrija)

Terapinės indikacijos:

Arklių, galvijų, kiaulių ir šunų ligos, kai galima tikėtis teigiamo veterinarinio vaisto centrinio skausmą malšinančio, spazmolitinio, karščiavimą mažinančio arba nežymaus priešuždegiminio poveikio, pvz.: bendras skausmo malšinimas, skirtas skausmo sukeliamam nervingumui ir apsauginėms reakcijoms slopinti. Skausmo malšinimas esant įvairios kilmės pilvo diegliams arba vidaus organų spazminėms būklėms arkliams ir galvijams. Stemplės užkimšimas svetimkūniais arkliams, galvijams ir kiaulėms. Su karščiavimu susijusios ligos, pvz., sunkus mastitas, metrito-mastito-agalaktijos (MMA) sindromas, kiaulių gripas. Lumbalgija, stabligė (derinyje su stabligės antiserumu). Ūminis ir lėtinis artritas, reumatinės raumenų ir sąnarių būklės, nervo uždegimas, neuralgija, tendovaginitas.

Produkto santrauka:

Išlauka: galvijienai — 12 parų (skerdienai ir subproduktams),arklienai — 5 paros (skerdienai ir subproduktams (leidžiant į veną)),kiaulienai — 12 parų (skerdienai ir subproduktams),karvių pienui — (48 valandos). Pakuotė: LT/2/19/2553/001 Skaidraus stiklo II tipo stiklo flakonas,pakuotės dydis: 1 x 100 ml.; LT/2/19/2553/002 Skaidraus stiklo II tipo stiklo flakonas, pakuotės dydis: 5 x 100 ml. Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 30 mėnesių.Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, – 28 dienos.

Prekės savybės

1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Rivalgin 500 mg/ml, injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
metamizolo natrio druskos monohidrato
500 mg
(atitinka 443,1 mg metamizolo);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
benzilo alkoholio (E1519)
30 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, gelsvas tirpalas, beveik be dalelių.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai, galvijai, kiaulės, šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arklių, galvijų, kiaulių ir šunų ligos, kai galima tikėtis
teigiamo veterinarinio vaisto centrinio skausmą
malšinančio, spazmolitinio, karščiavimą mažinančio arba
nežymaus priešuždegiminio poveikio, pvz.:
bendras skausmo malšinimas, skirtas skausmo sukeliamam nervingumui ir
apsauginėms reakcijoms
slopinti.
Skausmo malšinimas esant įvairios kilmės pilvo diegliams arba
vidaus organų spazminėms būklėms
arkliams ir galvijams.
Stemplės užkimšimas svetimkūniais arkliams, galvijams ir
kiaulėms.
Su karščiavimu susijusios ligos, pvz., sunkus mastitas,
metrito-mastito-agalaktijos (MMA) sindromas,
kiaulių gripas.
Lumbalgija, stabligė (derinyje su stabligės antiserumu).
Ūminis ir lėtinis artritas, reumatinės raumenų ir sąnarių
būklės, nervo uždegimas, neuralgija,
tendovaginitas.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti katėms.
Šio vaisto negalima naudoti gyvūnams, kuriems yra hematopoetinių
sutrikimų.
Negalima naudoti po oda dėl galimo vietinio dirginimo.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti širdies, kepenų ar inkstų nepakankamumo arba
skrandžio ir žarnyno opos atvejais.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
3
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūn