RILMENIDINE SUN 1 mg, comprimé

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

rilménidine 1 mg sous forme de : dihydrogénophosphate de rilménidine

Prieinama:

SUN PHARMA France

ATC kodas:

C02AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rilménidine 1 mg sous forme de : dihydrogénophosphate de rilménidine

Dozė:

1 mg

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

pour un comprimé > rilménidine 1 mg sous forme de : dihydrogénophosphate de rilménidine

Vartojimo būdas:

orale

Vienetai pakuotėje:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)

Recepto tipas:

liste I

Gydymo sritis:

antihypertenseur, adrénolytique à action centrale, agoniste des récepteurs à l’imidazoline

Terapinės indikacijos:

Classe pharmacothérapeutique : antihypertenseur, Code ATC : C02AC06.Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle.

Produkto santrauka:

RILMENIDINE (DIHYDROGENOPHOSPHATE DE) équivalant à RILMENIDINE 1 mg - HYPERIUM 1 mg, comprimé.

Autorizacija statusas:

Valide

Leidimo data:

2006-04-14

Pakuotės lapelis

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/01/2021
Dénomination du médicament
RILMENIDINE SUN 1 mg, comprimé
Rilménidine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RILMENIDINE SUN 1 mg, comprimé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RILMENIDINE SUN 1 mg, comprimé ?
3. Comment prendre RILMENIDINE SUN 1 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RILMENIDINE SUN 1 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RILMENIDINE SUN 1 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antihypertenseur, Code ATC : C02AC06.
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension
artérielle.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RILMENIDINE
SUN 1 mg, comprimé ?
Ne prenez jamais RILMENIDINE SUN 1 mg, comprimé :
·
Si vous êtes allergique à la rilménidine ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubrique 6.
·
En cas d’états dépressifs graves.
·
En cas d’insuffisance rénale sévère.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre
RILMENIDINE SUN 1mg, comprimé.
Ne jamais interrompre brutalement le traitement, votre médecin
d

Prekės savybės

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/01/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RILMENIDINE SUN 1 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Rilménidine.........................................................................................................................
1 mg
Sous forme de dihydrogénophosphate de rilménidine
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie recommandée est de 1 comprimé par jour en une seule
prise le matin.
En cas de résultats insuffisants après un mois de traitement, la
posologie peut être portée à 2 comprimés
par jour, en 2 prises (1 comprimé matin et soir), au début des
repas.
Par sa bonne acceptabilité clinique et biologique, RILMENIDINE SUN
peut être administré chez
l'hypertendu âgé et chez l'hypertendu diabétique.
Chez l'insuffisant rénal, si la clairance de la créatinine est
supérieure à 15 ml/min, pas de modification
posologique de principe.
Le traitement doit être poursuivi indéfiniment.
Population pédiatrique
En raison de l’absence de données, l’utilisation de RILMENIDINE
SUN chez les enfants n’est pas
recommandée.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Etats dépressifs graves.
·
Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 15
ml/min).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne jamais interrompre brutalement le traitement, mais diminuer
progressivement la posologie.
Comme avec tous les antihypertenseurs, chez les malades présentant
des antécédents vasculaires récents
(accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde),
l'administration de RILMENIDINE SUN se fera
sous surveillance médicale régulière.
Compte tenu du risque de diminution de la fréquence cardia