Rilexine DC, 375 mg, intramaminė suspensija užtrūkusioms karvėms

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Virbac (Prancūzija)

ATC kodas:

QJ51DB01

Vaisto forma:

intramaminė suspensija

Sudėtis:

Kiekviename 8 g intramaminiame švirkšte yra: cefaleksino (atitinka 500 mg cefaleksino benzatino) 375 mg.

Recepto tipas:

receptinis

Pagaminta:

Haupt Pharma Latina S.r.L., (Italija), Virbac (Prancūzija)

Terapinės indikacijos:

Subklinikiniam mastitui užtrūkimo laikotarpiu gydyti ir naujoms užtrūkimo laikotarpiu atsirandančioms intramaminėms infekcijoms, kurias sukelia Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae ir Streptococcus uberis, išvengti.

Produkto santrauka:

Išlauka: skerdienai ir subprod. — 4 paros,pienui — (42,5 paros po gydymo, kai užtrūkimo laikotarpis yra ne daugiau nei 42 d.),pienui — (12 valandų po apsiveršiavimo, kai užtrūkimo laikotarpis yra ilgesnis nei 42 d.). Pakuotė: LT/2/22/2703/001 Dėžutė su 12 x 8 g intramaminių švirkštų ir 12 rankšluosčių.; LT/2/22/2703/002 Dėžutė su 24 x 8 g intramaminių švirkštų ir 24 rankšluosčių.; LT/2/22/2703/003 Dėžutė su 60 x 8 g intramaminių švirkštų ir 60 rankšluosčių. Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 2 metai Tinkamumo laikas pirmą kartą atidarius pirminę pakuotę: sunaudoti nedelsiant.

Prekės savybės

I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Rilexine DC, 375 mg, intramaminė suspensija užtrūkusioms karvėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų)
:
Kiekviename 8 g intramaminiame švirkšte yra:
cefaleksino (atitinka 500 mg cefaleksino benzatino) 375 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Intramaminė suspensija.
Balta arba gelsva aliejinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys)
Galvijai (užtrūkusios karvės).
4.2
Naudojimo indikacijos, nurodant paskirties gyvūnų rūšis
Subklinikiniam mastitui užtrūkimo laikotarpiu gydyti ir naujoms
užtrūkimo laikotarpiu
atsirandančioms intramaminėms infekcijoms, kurias sukelia
Staphylococcus aureus, Streptococcus
dysgalactiae ir Streptococcus uberis, išvengti.
4.3
Kontraindikacijos
Negalima naudoti gyvūnams, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas
cefalosporinams ar kitiems beta-
laktamų grupės antibiotikams arba bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4
Specialieji įspėjimai, naudojant atskirų rūšių paskirties
gyvūnams
Atsiranda kryžminis atsparumas su kitais beta-laktamais.
4.5
Specialiosios naudojimo atsargumo priemonės
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Veterinarinio vaisto naudojimas turėtų būti pagrįstas tikslinio
(-ių) patogeno (-ų) nustatymu ir
jautrumo tyrimu. Jei tai neįmanoma, gydymas turi būti pagrįstas
epidemiologine informacija ir
žiniomis apie tikslinių bakterijų jautrumą fermos arba vietos /
regiono lygmeniu.
Veterinarinis vaistas turi būti vartojamas laikantis oficialios,
nacionalinės ir regioninės antimikrobinės
politikos.
Jei vaistas naudojamas nesilaikant VVA pateiktų nurodymų, dėl
galimo kryžminio atsparumo gali
padidėti cefaleksinui atsparių bakterijų paplitimas ir sumažėti
gydymo kitais beta-laktamų antibiotikais
veiksmingumas dėl galimo kryžminio pasipriešinimo.
Vartojant veterinarinį vaistą, būtina griežtai laikytis aseptikos