Ribavirin Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Ribavirīns

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

J05AB04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ribavirin

Farmakoterapinė grupė:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Gydymo sritis:

C hepatīts, hronisks

Terapinės indikacijos:

Ribavirīnu Teva ir indicēts hroniska C hepatīta vīrusa (HCV) infekcijas pieaugušajiem, 3 gadus veci un vecāki bērnu un pusaudžu ārstēšana, un tas jāizmanto tikai kā daļa no kombinācija režīms ar interferonu alfa-2b. Ribavirīna monoterapiju nedrīkst lietot. Nav drošumu vai iedarbīgumu informāciju par Ribavirin ar cita veida interferona i. nevis alfa-2b). Naivi pacientiem Pieaugušo pacientu Ribavirin Teva ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar visa veida hroniska C hepatīta izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, paaugstināts alanīna aminotransferase (ALT), kas ir pozitīvi C hepatīta vīrusu ribonucleic skābes HCV-RNS. Pediatrijas pacientiem (bērniem 3 gadu vecuma un vecākiem un pusaudžiem) Ribavirin Teva ir norādīts, kombinācijā režīms ar interferonu alfa2b, ārstēšanai bērniem un pusaudžiem, 3 gadu vecumu un vecākiem, kuri ir visu veidu hronisks C hepatīts, izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, un kas ir pozitīvi uz HCV-RNS. Lemjot, ne atlikt ārstēšanu līdz pilngadībai, tas ir svarīgi apsvērt, ka, apvienojot terapijas izraisītas augšanas kavēšanas, kas var būt neatgriezeniska, dažiem pacientiem. Atgriezeniskumu augšanas inhibēšanas ir neskaidra. Lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā gadījumā atsevišķi. Iepriekšējo ārstēšanas neveiksmes patientsAdult pacientiem Ribavirin Teva ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku C hepatītu, kam ir iepriekš atbildēja (ar normalizēšanos ALT beigās ārstēšana) interferona alfa monotherapy, bet kas pēc tam relapsed.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Atsaukts

Leidimo data:

2009-03-31

Pakuotės lapelis

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RIBAVIRIN TEVA 200 MG CIETĀS KAPSULAS
Ribavirinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ribavirin Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ribavirin Teva lietošanas
3.
Kā lietot Ribavirin Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ribavirin Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RIBAVIRIN TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ribavirin Teva aktīvā viela ir ribavirīns. Šīs zāles apstādina
C hepatīta vīrusa vairošanos. Ribavirin
Teva nedrīkst lietot vienu pašu.
Atkarībā no Jūsu C hepatīta vīrusa genotipa, ārsts var
izvēlēties Jūs ārstēt ar šo zāļu kombināciju ar
citām zālēm. Iespējami daži citi terapijas ierobežojumi, ja Jums
iepriekš ir vai nav tikusi ārstēta
hroniska C hepatīta infekcija. Jūsu ārsts ieteiks labāko terapijas
shēmu.
Ribavirin Teva un citu zāļu kombināciju lieto, lai ārstētu
pieaugušos pacientus ar hronisku C hepatītu
(HCH).
Ribavirin Teva var lietot pediatriskiem pacientiem (bērniem vecumā
no 3 gadiem un pusaudžiem), kas
iepriekš nav ārstēti un kuriem nav smagas aknu slimības.
_ _
Pediatriskiem pacientiem (bērniem un pusaudžiem), kuru ķermeņa
masa ir mazāka par 47 kg, ir
pieejama zāļu forma šķīduma veidā.
Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ribavirin Teva 200 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena Ribavirin Teva kapsula satur 200 mg ribavirīna
_(Ribavirinum). _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Baltas, necaurspīdīgas un ar zilas tintes uzrakstu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ribavirin Teva kombinācijā ar citām zālēm ir indicēts hroniska C
hepatīta (HCH) ārstēšanai
pieaugušajiem (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Ribavirin Teva kombinācijā ar citām zālēm ir indicēts hroniska C
hepatīta (HCH) ārstēšanai
pediatriskiem pacientiem (bērniem vecumā no 3 gadiem un
pusaudžiem), kuri iepriekš nav saņēmuši
terapiju un kuriem nav dekompensētas aknu slimības (skatīt 4.2.,
4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu drīkst sākt un kontrolēt ārsts, kam ir pieredze
hroniska C hepatīta ārstēšanā.
Devas
Ribavirin Teva jālieto kombinētā terapijā, kā aprakstīts 4.1.
apakšpunktā.
Papildu informāciju par zālēm, kuras tiek lietotas kopā ar
Ribavirin Teva, un ieteikumus par to devu,
lietojot vienlaikus ar Ribavirin Teva, skatīt atbilstošo zāļu
aprakstā (ZA).
Ribavirin Teva kapsulas jālieto iekšķīgi katru dienu divās reizes
devās (no rīta un vakarā) ēšanas laikā.
_Pieaugušie: _
Ribavirin Teva ieteicamā deva un lietošanas ilgums ir atkarīgs no
pacienta ķermeņa masas un
kombinētā terapijā lietotajām zālēm. Sīkāku informāciju
skatīt kombinācijā ar Ribavirin Teva lietoto
zāļu ZA.
Tad, ja nav īpašu norādījumu par devu, jālieto šāda deva
atkarībā no pacienta ķermeņa masas:
< 75 kg = 1 000 mg un > 75 kg = 1 200 mg.
_Pediatriskā populācija: _
dati par lietošanu bērniem līdz 3 gadu vecumam nav pieejami.
Piezīme: pacientiem, kas sver <47 kg, vai kuri nespēj norīt
kapsulu, ir pieejams un, ja piemērots, ir
jāizmanto ribavirīna šķīdums iekš
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-07-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją