RHUMAGRIP, comprimé

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

paracétamol 500; pseudoéphédrine 24

Prieinama:

Coopération Pharmaceutique Française

ATC kodas:

R01BA52

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

paracétamol 500; pseudoéphédrine 24

Dozė:

500,00 mg

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

pour un comprimé > paracétamol 500,00 mg > pseudoéphédrine 24,57 mg sous forme de : chlorhydrate de pseudoéphédrine 30,00 mg

Vartojimo būdas:

orale

Vienetai pakuotėje:

plaquette(s) PVC aluminium de 16 comprimé(s)

Gydymo sritis:

DECONGESTIONNANTS A USAGE SYSTEMIQUE

Terapinės indikacijos:

Classe pharmacothérapeutique : DECONGESTIONNANTS A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : R01BA52.Ce médicament contient un vasoconstricteur décongestionnant nasal (pseudoéphédrine) et un antalgique (le paracétamol).Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de l'adulte et de l'adolescent de plus de 15 ans : des sensations de nez bouché, de l'écoulement nasal clair, des maux de tête et/ou fièvre.

Produkto santrauka:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorizacija statusas:

Valide

Leidimo data:

1997-08-18

Pakuotės lapelis

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/04/2024
Dénomination du médicament
RHUMAGRIP, comprimé
Paracétamol / Chlorhydrate de pseudoéphédrine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou par votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RHUMAGRIP, comprimé et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RHUMAGRIP, comprimé ?
3. Comment prendre RHUMAGRIP, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RHUMAGRIP, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RHUMAGRIP, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : DECONGESTIONNANTS A USAGE SYSTEMIQUE -
code ATC :
R01BA52.
Ce médicament contient un vasoconstricteur décongestionnant nasal
(pseudoéphédrine) et un antalgique (le
paracétamol).
Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de
l'adulte et de l'adolescent de plus de 15
ans :
·
des sensations de nez bouché,
·
de l'écoulement nasal clair,
·
des maux de tête et/ou fièvre.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RHUMAGRIP,
comprimé ?
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce
médicament
Ne prenez j

Prekės savybės

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/04/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RHUMAGRIP, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paracétamol....................................................................................................................
500,00 mg
Chlorhydrate de pseudoéphédrine
.....................................................................................
30,00 mg
Quantité correspondant à pseudoéphédrine base
............................................................... 24,57
mg
Pour un comprimé
Excipients à effet notoire : amidon de blé, lactose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement au cours des rhumes de l'adulte et de l'adolescent de plus
de 15 ans :
·
des sensations de nez bouché,
·
de l'écoulement nasal clair,
·
des maux de tête et/ou fièvre.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS.
1 à 2 comprimés 3 fois par jour. L'intervalle entre les prises sera
au minimum de 4 heures. Les comprimés
sont à avaler tels quels avec un verre d'eau.
En l'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, il est
nécessaire de prendre un avis médical.
Insuffisance rénale
En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance à la créatinine
inférieure à 10 ml/min), l'intervalle entre 2 prises
sera au minimum de 8 heures.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
·
Hypersensibilité à l'un des constituants du produit.
·
Chez l'enfant de moins de 15 ans.
·
En cas d'antécédents d'accident vasculaire cérébral ou de facteurs
de risque susceptibles de favoriser la
survenue d'accident vasculaire cérébral, en raison de l'activité
sympathomimétique alpha du vasoconstricteur.
·
En cas d’hypertension sévère ou hypertension non contrôlée
·
En cas d'insuffisance coronarienne sévère.
·
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