RHEMOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA # RHEMOX 500 mg/g POLVO ORAL PARA ADMINISTRAR EN AGUA DE BEBIDA

Šalis: Ispanija

kalba: ispanų

Šaltinis: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Veiklioji medžiaga:

AMOXICILINA TRIHIDRATO

Prieinama:

INDUSTRIAL VETERINARIA S.A.

ATC kodas:

QJ01CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

AMOXICILLIN TRIHYDRATE

Vaisto forma:

POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Sudėtis:

AMOXICILINA TRIHIDRATO 500

Vartojimo būdas:

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Vienetai pakuotėje:

RHEMOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA Sobre de 1 kg # RHEMOX 500 mg/g POLVO ORAL PARA ADMINISTRAR EN AGUA, RHEMOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA 1 Bolsa de 1 Kg # RHEMOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA 1 kg, RHEMOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA 1 Bolsa de 400 g # RHEMOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA 400 g

Recepto tipas:

con receta

Farmakoterapinė grupė:

Porcino; Pollos de engorde; Pavos de engorde; Patos de engorde

Gydymo sritis:

Amoxicilina

Produkto santrauka:

Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras primera apertura: 3 meses; Caducidad tras reconstitucion: 16 h; Indicaciones especie Patos de engorde: Infecciones producidas por Streptococcus suis; Indicaciones especie Patos de engorde: Infecciones producidas por Pasteurella spp.; Indicaciones especie Patos de engorde: Infecciones producidas por Escherichia coli; Indicaciones especie Patos de engorde: Infecciones producidas por Pasteurella spp.; Indicaciones especie Patos de engorde: Infecciones producidas por Escherichia coli; Indicaciones especie Patos de engorde: Infecciones producidas por Pasteurella spp.; Indicaciones especie Patos de engorde: Infecciones producidas por Escherichia coli; Contraindicaciones especie Todas: Anuria; Contraindicaciones especie Todas: Oliguria; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Cobayas; Contraindicaciones especie Todas: Conejos; Contraindicaciones especie Todas: Equidos; Contraindicaciones especie Todas: Hámsteres; Contraindicaciones especie Todas: No usar en animales con rumen funcional; Contraindicaciones especie Todas: Otros herbívoros pequeños; Interacciones especie Todas: NEOMICINA; Interacciones especie Todas: Antibióticos bacteriostáticos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Shock anafiláctico; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Urticaria; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Sobreinfección por microorganismos no sensibles; Tiempos de espera especie Porcino Carne 6 Días; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Carne 1 Días; Tiempos de espera especie Pavos de engorde Carne 5 Días; Tiempos de espera especie Patos de engorde Carne 9 Días; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Huevos ; Tiempos de espera especie Pavos de engorde Huevos ; Tiempos de espera especie Patos de engorde Huevos

Autorizacija statusas:

Autorizado, 573087 Autorizado, 573088 Autorizado, 573089 Autorizado, 573090 Autorizado

Leidimo data:

2014-12-04

Pakuotės lapelis

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 11
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
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PROSPECTO
RHEMOX 500 MG/G POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA
PORCINO, POLLOS, PATOS Y
PAVOS
AMOXICILINA TRIHIDRATO
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE
DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Industrial Veterinaria, S.A.
Esmeralda, 19
08950 Esplugues de Llobregat
Barcelona, España
Fabricante responsable de la liberación del lote:
aniMedica Herstellungs GmbH
Pappelstr. 7, 72160 Horb a. N.
Alemania
Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Via Affarosa, 4
42010 Rio Saliceto (RE) Italia
Industrial Veterinaria, S.A.
Esmeralda, 19
08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona) España
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
RHEMOX 500 mg/g polvo para administración en agua de bebida para
porcino, pollos, patos y pavos
Amoxicilina trihidrato
3.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
Y
CUANTITATIVA
DE
LA(S)
SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada g contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Amoxicilina trihidrato
500 mg
(equivalente a 435,6 mg de amoxicilina)
Polvo fino homogéneo de color blanco o blanco crema.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Porcino: Para el tratamiento de procesos infecciosos causados por
cepas de _Streptococcus suis_ sensibles a
la amoxicilina.
Pollos de engorde, patos de engorde y pavos de engorde: Para el
tratamiento de pasteurelosis y colibacilo-
sis causadas por cepas de _Pasteurella_ spp. y _Escherichia coli_
sensibles a la amoxicilina.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
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5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las penicilinas, otros
betalactámicos o a algún excipiente.
No usar por vía oral en conejos, cobayas, hámsteres u otros
pequeños herbívoros, y

Prekės savybės

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FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
RHEMOX 500 mg/g polvo para administración en agua de bebida para
porcino, pollos, patos y pavos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Amoxicilina trihidrato
500 mg
(equivalente a 435,6 mg de amoxicilina)
EXCIPIENTE:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para administración en agua de bebida.
Polvo fino homogéneo de color blanco o blanco crema.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino.
Pollos (de engorde), patos (de engorde) y pavos (de engorde).
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Porcino: Para el tratamiento de procesos infecciosos causados por
cepas de _Streptococcus suis_ sensibles a
la amoxicilina.
Pollos de engorde, patos de engorde y pavos de engorde: Para el
tratamiento de pasteurelosis y colibacilo-
sis causadas por cepas de _Pasteurella_ spp. y _Escherichia coli_
sensibles a la amoxicilina.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las penicilinas, otros
betalactámicos o a algún excipiente.
No usar por vía oral en conejos, cobayas, hámsteres u otros
pequeños herbívoros, ya que la amoxicilina,
al igual que todas las aminopenicicilinas, tiene una acción
importante sobre la población bacteriana cecal.
No usar en équidos, ya que la amoxicilina, al igual que todas las
aminopenicicilinas, tiene una acción
importante sobre la población bacteriana cecal.
No usar por vía oral en animales con el rumen funcional.
No usar en animales con disfunciones renales graves, incluyendo anuria
y oliguria.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
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DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
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El uso