Revinty Ellipta

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

fluticasone furoate, vilanterol trifenatate

Prieinama:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kodas:

R03AK10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

fluticasone furoate, vilanterol

Farmakoterapinė grupė:

Adrenérgicos y otros medicamentos para las enfermedades obstructivas de las vías respiratorias

Gydymo sritis:

Asma

Terapinės indikacijos:

El asma IndicationRevinty Ellipta está indicado en el tratamiento regular del asma en adultos y adolescentes mayores de 12 años y más, donde el uso de una combinación de producto (largo-beta2-agonista y corticosteroide inhalado) es el adecuado:los pacientes no controlados adecuadamente con corticosteroides inhalados y "según sea necesario" inhalados de acción corta beta2-agonistas. La EPOC IndicationRevinty Ellipta está indicado para el tratamiento sintomático de los adultos con EPOC con FEV1.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2014-05-02

Pakuotės lapelis

                                67
B. PROSPECTO
68
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
REVINTY ELLIPTA 92 MICROGRAMOS/22 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACIÓN
(UNIDOSIS)
REVINTY ELLIPTA 184 MICROGRAMOS/22 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACIÓN
(UNIDOSIS)
furoato de fluticasona/vilanterol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Revinty Ellipta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Revinty Ellipta
3.
Cómo usar Revinty Ellipta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Revinty Ellipta
6.
Contenido del envase e información adicional
Instrucciones de uso paso a paso
1.
QUÉ ES REVINTY ELLIPTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Revinty Ellipta contiene dos principios activos: furoato de
fluticasona y vilanterol. Existen dos
concentraciones diferentes de Revinty Ellipta: furoato de fluticasona
92 microgramos/vilanterol
22 microgramos y furoato de fluticasona 184 microgramos/vilanterol 22
microgramos.
La concentración de 92/22 microgramos se utiliza para el tratamiento
regular de la enfermedad
pulmonar obstructiva crónica
(EPOC)
en adultos, así como para el tratamiento del
ASMA
en adultos y
adolescentes de 12 años de edad y mayores.
La concentración de 184/22 microgramos se utiliza para el tratamiento
del
ASMA
en adultos y
adolescentes de 12 años de edad y mayores.
La concentración de 184/22 microgramos no está aprobada para el
tratamiento de la EPOC.
REVINTY ELLIPTA SE DEBE UTILIZAR TODOS LOS DÍAS Y NO ÚNICAMENTE
CUANDO
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Revinty Ellipta 92 microgramos/22 microgramos polvo para inhalación
(unidosis).
_ _
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada inhalación proporciona una dosis liberada (la dosis que sale por
la boquilla) de 92 microgramos
de furoato de fluticasona y 22 microgramos de vilanterol (como
trifenatato). Esto se corresponde con
una dosis de 100 microgramos de furoato de fluticasona y 25
microgramos de vilanterol (como
trifenatato).
Excipiente con efecto conocido
Cada dosis liberada contiene aproximadamente 25 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación (unidosis)
Polvo blanco en un inhalador de color gris claro (Ellipta) con un
protector de la boquilla de color
amarillo y un contador de dosis.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Asma
Revinty Ellipta está indicado para el tratamiento regular del asma en
adultos y adolescentes de 12 años
de edad y mayores cuando la administración de una combinación (un
agonista
β
2
de acción prolongada
y un corticosteroide por vía inhalatoria) sea apropiada:
•
pacientes no controlados adecuadamente con corticosteroides inhalados
y agonistas
β
2
inhalados
de acción corta administrados "a demanda"
•
pacientes adecuadamente controlados con corticosteroides inhalados y
agonistas
β
2
inhalados de
acción prolongada.
EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica)
Revinty Ellipta está indicado para el tratamiento sintomático de
adultos con EPOC, con un FEV
1
<
70% del normal (post-broncodilatador) y una historia clínica de
exacerbaciones
a pesar del uso regular
de una terapia broncodilatadora.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
Posología
_Asma _
Los pacientes con asma deben recibir la concentración de Revinty
Ellipta que contenga la dosis
apropiada de furoato de fluticasona (FF) de acuerdo a la gravedad de
su enfermedad. Los prescriptores
debe
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją