REPAGLINIDE ZENTIVA 2 mg, comprimé

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

répaglinide 2 mg

Prieinama:

ZENTIVA France

ATC kodas:

A10BX02.

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

répaglinide 2 mg

Dozė:

2 mg

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

pour un comprimé > répaglinide 2 mg

Vartojimo būdas:

orale

Vienetai pakuotėje:

plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)

Recepto tipas:

liste I

Gydymo sritis:

Médicaments utilisés dans le diabète

Terapinės indikacijos:

Classe pharmacothérapeutique - Médicaments utilisés dans le diabète, autres médicaments réduisant le glucose sanguin, excluant les insulines - code ATC : A10BX02REPAGLINIDE ZENTIVA est un agent antidiabétique oral contenant du répaglinide qui aide votre pancréas à produire plus d'insuline et donc à réduire votre taux de sucre (glucose) dans le sang.Le diabète de type 2 est une maladie dans laquelle votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le taux de sucre dans le sang ou au cours de laquelle votre corps ne répond pas normalement à l'insuline qu'il produit.REPAGLINIDE ZENTIVA est utilisé pour contrôler le diabète de type 2 de l’adulte en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique : le traitement est généralement initié lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte pondérale ne permettent pas à eux seuls de contrôler (ou de réduire) votre taux de sucre dans le sang. REPAGLINIDE ZENTIVA peut aussi être donné avec la metformine, un autre médicament pour le diabète.Il a été démontré que REPAGLINIDE ZENTIVA diminue le taux de sucre dans le sang, permettant ainsi de prévenir les complications de votre diabète.

Produkto santrauka:

REPAGLINIDE 2 mg - NOVONORM 2 mg, comprimé.

Autorizacija statusas:

Valide

Leidimo data:

2010-01-28

Pakuotės lapelis

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 16/01/2020
Dénomination du médicament
REPAGLINIDE ZENTIVA 2 mg, comprimé
Répaglinide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que REPAGLINIDE ZENTIVA 2 mg, comprimé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
REPAGLINIDE ZENTIVA 2 mg, comprimé ?
3. Comment prendre REPAGLINIDE ZENTIVA 2 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver REPAGLINIDE ZENTIVA 2 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE REPAGLINIDE ZENTIVA 2 mg, comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - Médicaments utilisés dans le
diabète, autres médicaments réduisant le glucose sanguin,
excluant les insulines - code ATC : A10BX02
REPAGLINIDE ZENTIVA est un agent antidiabétique oral contenant du
répaglinide qui aide votre pancréas à produire plus
d'insuline et donc à réduire votre taux de sucre (glucose) dans le
sang.
Le diabète de type 2 est une maladie dans laquelle votre pancréas ne
produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le
taux de sucre dans le sang ou au cours de laquelle votre corps ne
répond pas normalement à l'insuline qu'il produit.
REPAGLINIDE ZENTIVA est utilisé pour contrôler le diabète de type 2
de l’adulte en

Prekės savybės

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/01/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
REPAGLINIDE ZENTIVA 2 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Répaglinide.............................................................................................................................
2 mg
Pour un comprimé
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Les comprimés de répaglinide sont roses, ronds, plats, avec des
bords biseautés et unis sur les deux faces.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Le répaglinide est indiqué dans le traitement du diabète de type 2
de l’adulte, lorsque l'hyperglycémie ne peut plus être
contrôlée de façon satisfaisante par le régime alimentaire,
l'exercice physique et la perte de poids. Le répaglinide est aussi
indiqué en association avec la metformine chez les diabétiques
adultes de type 2 qui ne sont pas équilibrés de façon
satisfaisante par la metformine seule.
Le traitement doit être débuté conjointement à la poursuite du
régime et de l'exercice physique afin de diminuer la glycémie
en relation avec les repas.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Le répaglinide doit être administré avant les repas et sa posologie
adaptée individuellement afin d'optimiser le contrôle
glycémique. En plus de l'autosurveillance du glucose sanguin et/ou
urinaire par le patient, la glycémie doit être contrôlée
périodiquement par le médecin afin de déterminer la dose minimale
efficace pour le patient.
Le taux d'hémoglobine glyquée est aussi un indicateur de contrôle
de la réponse du patient au traitement. On effectuera des
contrôles périodiques afin de détecter un effet antidiabétique
insuffisant à la dose maximale recommandée (échec primaire)
et pour détecter une réduction d'efficacité après une période
initiale d'efficacité (échec secondaire).
L'administration à court terme de répaglinide pourra se révéler
suffisante en cas de d�