Renagel

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sevelamer

Prieinama:

Sanofi B.V.

ATC kodas:

V03AE02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sevelamer

Farmakoterapinė grupė:

Tous les autres produits thérapeutiques

Gydymo sritis:

Renal Dialysis; Hyperphosphatemia

Terapinės indikacijos:

Renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. Renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Produkto santrauka:

Revision: 36

Autorizacija statusas:

Autorisé

Leidimo data:

2000-01-28

Pakuotės lapelis

                                42
B. NOTICE
43
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RENAGEL 400 MG COMPRIME PELLICULÉ
chlorhydrate de sevelamer
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si
vous
ressentez
un
quelconque
effet
indésirable,
parlez-en
à
votre
médecin
ou
votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Renagel et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Renagel
3.
Comment prendre Renagel
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Renagel
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE RENAGEL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Renagel 400 mg comprimé pelliculé contient la substance active
sevelamer. Il fixe les phosphates
présents dans l’alimentation à l’intérieur du tube digestif, et
ainsi il réduit le taux sérique de phosphate
dans le sang.
Renagel est utilisé pour contrôler l’hyperphosphorémie (taux de
phosphates élevés dans le sang) chez
des patients adultes souffrant de maladie rénale chronique sous
dialyse (technique d’épuration du
sang) péritonéale ou sous hémodialyse
Les patients adultes ayant une insuffisance rénale traitée par
hémodialyse ou dialyse péritonéale ne
sont pas en mesure de réguler le taux de phosphate dans leur sang. La
quantité de phosphates
augmente alors (votre médecin appelle ce problème
hyperphosphatémie). Des niveaux élevés de
phosphates dans le sang peuvent entraîner la formation de dépôts
durs dans votre cor
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Renagel 400 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 400 mg de chlorhydrate de sevelamer.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé)
Les comprimés blanchâtres et ovales portent l’empreinte « Renagel
400 » sur une face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Renagel est indiqué pour le contrôle de l’hyperphosphorémie chez
l’adulte en hémodialyse ou dialyse
péritonéale.
Renagel doit être utilisé dans le cadre d’une approche
thérapeutique multiple, pouvant inclure des
suppléments calciques, de la vitamine 1,25 – dihydroxy D
3
ou un analogue, pour prévenir le
développement d’une ostéodystrophie rénale.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Dose initiale_
La dose initiale recommandée de chlorhydrate de sevelamer est de 2,4
g, 3,6 g ou de 4,8 g par jour en
fonction des besoins cliniques et du taux de phosphates sériques.
Renagel doit être pris trois fois par
jour au cours des repas.
Taux de phosphate sérique chez les patients
non traités par chélateurs du phosphate
Posologie initiale de Renagel
400 mg comprimés
1,76 - 2,42 mmol/L (5,5-7,5 mg/dl)
2 comprimés 3 fois par jour
2,42 - 2,91 mmol/L (7,5-9 mg/dl)
3 comprimés 3 fois par jour
> 2,91 mmol/L (> 9 mg/dl)
4 comprimés 3 fois par jour
Chez les patients précédemment sous chélateurs de phosphate, la
posologie initiale de Renagel doit
correspondre gramme par gramme à la dose du chélateur avec
surveillance ultérieure des taux de
phosphates sériques jusqu’à obtention de la dose quotidienne
optimale.
_Augmentation des doses et posologie d’entretien _
La concentration sérique de phosphate doit être régulièrement
contrôlée et la dose de chlorhydrate de
sevelamer augmentée par paliers de 0.4 g ou 0.8 g trois fois par jour
(1.2 g/jour ou 2.4 g/jour) , en vue
de réduire ce taux à 1,76 m
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją