REMEDOL FC 500MG FILM COATED TABLETS

Šalis: Kipras

kalba: graikų

Šaltinis: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Parsisiųsti Pakuotės lapelis (PIL)
01-06-2023
Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
16-03-2018

Veiklioji medžiaga:

PARACETAMOL

Prieinama:

REMEDICA LTD (0000003171) AHARNON STR., LEMESOS, 3056

ATC kodas:

N02BE01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

PARACETAMOL

Dozė:

500MG

Vaisto forma:

FILM COATED TABLETS

Sudėtis:

PARACETAMOL (0000103902) 500MG

Vartojimo būdas:

ORAL USE

Recepto tipas:

Εθνική Διαδικασία

Gydymo sritis:

PARACETAMOL

Produkto santrauka:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 24 TABS IN BLISTER(S) (990022901) 24 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 60 TABS IN BLISTER(S) (990022904) 60 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Pakuotės lapelis

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
REMEDOL 500 MG ΔΙΣΚΊΑ
REMEDOL FC 500 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
PARACETAMOL-REMEDICA 500 MG ΔΙΣΚΊΑ
παρακεταμόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας,
εάν χρειαστείτε περισσότερες
πληροφορίες ή
συμβουλές.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.

Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε
χειρότερα, μετά από την λήψη
αυτού του φαρμάκου.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Remedol FC 500 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 500 mg paracetamol.
For full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-Coated Tablet.
White, capsule-shaped, scored, film-coated tablets.
The tablet can be divided into equal doses.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Remedol FC is a mild analgesic and antipyretic, and is recommended for
the treatment of
most painful and febrile conditions, for example, headache including
migraine and tension
headaches, toothache, backache, rheumatic and muscle pains,
dysmenorrhoea, sore throat, and
for relieving the fever, aches and pains of colds and flu. Also
recommended for the
symptomatic relief of pain due to non-serious arthritis.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Adults:
Two tablets up to four times daily as required.
Children:
6-12 years: Half to one tablet three or four times daily as required.
Not suitable for children
under six years of age. Children should not be given Remedol FC for
more than 3 days
without consulting a doctor.
These doses should not be repeated more frequently than every 4 hours
nor should more than
4 doses given in any 24 hour period.
Method of administration
Oral administration.
cy-spc-remedol-fc-tabs-v03-r00-a0 Page 1 of
6
4.3
CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients
listed in section 6.1.
4.4
SPECIAL WARNINGS AND PRECAUTIONS FOR USE
Care is advised in the administration of paracetamol to patients with
hepatic or renal
impairment. The hazard of overdose is greater in those with
non-cirrhotic alcoholic liver
disease.
Do not exceed the stated dose.
Patients should be advised to consult their doctor if their headaches
become persistent.
Patients should be advised not to take other paracetamol-containing
products concurrently.
Patients should be advised to consult a doctor if they suffer from
non-serious arthritis and
n
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-03-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-05-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu