Reconcile

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

fluoxetina

Prieinama:

Forte Healthcare Limited

ATC kodas:

QN06AB03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

fluoxetine

Farmakoterapinė grupė:

Câini

Gydymo sritis:

Psychoanaleptics

Terapinės indikacijos:

Ca un ajutor în tratamentul tulburărilor legate de separare la câini manifestă prin distrugerea și comportamente inadecvate (sunetele emise de acestea și nepotrivit defecare și / sau urinare) și numai în combinație cu comportamentală-tehnici de modificare a.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2008-07-08

Pakuotės lapelis

                                14
B.PROSPECT
15
PROSPECT
RECONCILE 8 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
RECONCILE 16 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
RECONCILE 32 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
RECONCILE 64 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Reconcile 8 mg comprimate masticabile pentru câini
Reconcile 16 mg comprimate masticabile pentru câini
Reconcile 32 mg comprimate masticabile pentru câini
Reconcile 64 mg comprimate masticabile pentru câini
fluoxetină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conține:
Reconcile 8 mg: fluoxetină 8 mg (echivalent cu 9,04 mg clorhidrat de
fluoxetină)
Reconcile 16 mg: fluoxetină 16 mg (echivalent cu 18,08 mg clorhidrat
de fluoxetină)
Reconcile 32 mg: fluoxetină 32 mg (echivalent cu 36,16 mg clorhidrat
de fluoxetină)
Reconcile 64 mg: fluoxetină 64 mg (echivalent cu 72,34 mg clorhidrat
de fluoxetină)
Comprimate rotunde, masticabile, pestrițe, de culoarea bronzului
până la maro, cu un număr gravat pe
o parte (după cum urmează mai jos):
Comprimate Reconcile 8 mg: 4203
Comprimate Reconcile 16 mg: 4205
Comprimate Reconcile 32 mg: 4207
Comprimate Reconcile 64 mg: 4209
16
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru tratamentul adjuvant al tulburărilor legate de separare la
câini, cum sunt comportamentul
distructiv şi vocalizarea sau defecarea şi/sau urinarea în mod
inadecvat. Acest medicament trebuie
utilizat numai în cadrul unui program de modificare a
comportamentului, recomandat de medicul
dumneavoastră veter
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Reconcile 8 mg comprimate masticabile pentru câini
Reconcile 16 mg comprimate masticabile pentru câini
Reconcile 32 mg comprimate masticabile pentru câini
Reconcile 64 mg comprimate masticabile pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Reconcile 8 mg: fluoxetină 8 mg (echivalent cu 9,04 mg clorhidrat de
fluoxetină)
Reconcile 16 mg: fluoxetină 16 mg (echivalent cu 18,08 mg clorhidrat
de fluoxetină)
Reconcile 32 mg: fluoxetină 32 mg (echivalent cu 36,16 mg clorhidrat
de fluoxetină)
Reconcile 64 mg: fluoxetină 64 mg (echivalent cu 72,34 mg clorhidrat
de fluoxetină)
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat masticabil.
Comprimate masticabile, pestriţe, de culoarea bronzului până la
maro, având inscripţionat pe una
dintre feţe un număr (după cum este prezentat mai jos):
Reconcile 8 mg comprimate: 4203
Reconcile 16 mg comprimate: 4205
Reconcile 32 mg comprimate: 4207
Reconcile 64 mg comprimate: 4209
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratament adjuvant al tulburărilor legate de separare la câini,
manifestate prin comportament distructiv
sau inadecvat (vocalizare şi defecare şi/sau urinare în mod
inadecvat), numai în combinaţie cu tehnici
de modificare a comportamentului.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru câinii cu greutate corporală mai mică de 4
kg.
Nu se utilizează pentru câinii cu epilepsie şi pentru cei cu crize
epileptice în antecedente.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la fluoxetină sau la
alţi inhibitori selectivi de recaptare a
serotoninei (SSRI) sau la oricare dintre excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Siguranţa pro
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-06-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją