Šalis: Turkija
kalba: turkų
Šaltinis: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
irbesartan ve hidroklorotiyazid
HUMANİS SAĞLIK A.Ş.
C09DA04
irbesartan and hydrochlorothiazide
Normal
ilacı ve diüretik
Aktif
2013-07-05
1 / 11 KULLANMA TALİMATI REBEVEA PLUS 150 MG / 12,5 MG FILM KAPLI TABLET AĞIZDAN ALINIR. • _ETKIN MADDELER: _ Her bir film kaplı tablette 150 mg İrbesartan ve 12,5 mg Hidroklorotiyazid • _YARDIMCI MADDELER: _ Karboksimetilselüloz kalsiyum (ECG -505), Kolloidal silikon dioksit (Aerosil 200), Povidon (PVP K29/32), Sodyum nişasta glikolat (Tip A), Talk, magnezyum stearat, Hipromelloz (HPMC 2910), Laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklıdır.), Titanyum dioksit (E171), Polietilen glikol (makrogol), Kırmızı demir oksit (E172) ve Sarı demir oksit (E172) içerir. _ _ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1. REBEVEA PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2. REBEVEA PLUS KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3. REBEVEA PLUS NASIL KULLANILIR? _ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5. REBEVEA PLUS'IN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. REBEVEA PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? • REBEVEA PLUS irbesartan ve hidroklorotiyazid adı verilen iki etkin maddenin kombinasyonudur. • REBEVEA PLUS 150 mg irbesartan ve 12.5 mg hidroklorotiyazid içerir. • İrbesartan anjiyotensin II reseptör antagonistleri olarak bilinen bir tansiyon düşürücü (antihipertansif) ilaç grubuna dahildir. Anjiyotensin II vücutta üretilen bir maddedir ve kan damarlarında bulunan reseptörlerine bağlanarak kan damarlarını büzer. Bu durum kan basıncının artmasına yol açar. İrbesartan anjiyotensin-II maddesinin bu reseptörlere bağlanmasını önler. Bu sayede kan damarları gevşer ve kan basıncı düşer. • Hidroklorotiyazid, tiyazid grubu idrar söktürücü (diüretikler) ilaçlardandır. İdrar çıkarılmasını artırır ve bu da kan basıncının düşmesine neden olur. • REBEVEA PLUS içindeki iki etkin madde birlikte, bu ilaçların tek başlarına verildiklerinde görülene nispeten kan basıncını daha ileri şekilde düşürürler. • REBEVEA PLUS yüksek kan basıncının (esansiyel hipertansiyon) tedavisinde kullanılır. • Doktorunuz size REBEVEA PLUS’ı aşağıdaki nedenlerden dolayı reçe Perskaitykite visą dokumentą
1 / 20 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI REBEVEA PLUS 150 mg/12,5 mg film kaplı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDELER: Her bir film kaplı tablet 150 mg irbesartan ve 12,5 mg hidroklorotiyazid içermektedir. YARDIMCI MADDELER: Laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklıdır.) 2,16 mg Yardımcı maddeler için bölüm 6.1'e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Film kaplı tablet Şeftali renkli, oval şeklinde, her iki yüzü çentiksiz film kaplı tabletler. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR Esansiyel hipertansiyonun tedavisi. Bu kombinasyon, tek başına irbesartan veya hidroklorotiyazid uygulamasıyla kan basıncının yeterli oranda kontrol altına alınamaması durumunda kullanılır (bkz. Bölüm 4.3,4.4,4.5 ve 5.1). 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI: Yetişkinlerde REBEVEA PLUS, tek başına irbesartan veya hidroklorotiyazid ile kan basıncının yeterli oranda kontrol altına alınamadığı hastalarda günde bir kez, yemeklerle ve yemeklerden bağımsız olarak kullanılabilir. Etkin bileşenlerle (irbesartan ve hidroklorotiyazid) doz titrasyonu yapılması önerilebilir. UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Klinik olarak uygun olduğu durumlarda, monoterapiden kombinasyon tedavisine geçiş düşünülebilir: • Tek başına hidroklorotiyazid veya 150 mg irbesartan ile kan basıncı kontrol altında tutulamayan hastalarda REBEVEA PLUS 150 mg/12.5 mg film kaplı tablet tedavisine başlanabilir. • 300 mg irbesartan tedavisi veya REBEVEA PLUS 150 mg/12.5 mg film kaplı tablet ile kan basıncı yeterli oranda kontrol altında tutulamayan hastalarda, REBEVEA PLUS 300 mg/12.5 mg film kaplı tablet kullanılabilir. 2 / 20 • REBEVEA PLUS 300 mg/12.5 mg film kaplı tablet ile kan basıncı yeterli oranda kontrol altında tutulamayan hastalara, REBEVEA PLUS 300 mg/25 mg film kaplı tablet uygulanabilir. 300 mg irbesartan/ 25 mg hidroklorotiyazid'den daha yüksek günlük doz önerilmemektedir. Gerekirse tedaviye bir başka antihipertansif ajan ila Perskaitykite visą dokumentą