RANITIDINE Rpg 300 mg, comprimé pelliculé

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

ranitidine base

Prieinama:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

ATC kodas:

A02BA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ranitidine base

Dozė:

300,00 mg

Vaisto forma:

comprimé

Sudėtis:

composition pour un comprimé > ranitidine base : 300,00 mg . Sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 336,00 mg

Vartojimo būdas:

orale

Vienetai pakuotėje:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 7 comprimé(s)

Recepto tipas:

liste II

Gydymo sritis:

ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2

Produkto santrauka:

344 732-2 ou 34009 344 732 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;344 733-9 ou 34009 344 733 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;344 734-5 ou 34009 344 734 5 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 14 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/09/2006;344 735-1 ou 34009 344 735 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;344 736-8 ou 34009 344 736 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorizacija statusas:

Abrogée

Leidimo data:

1997-09-22

Pakuotės lapelis

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
Dénomination du médicament
RANITIDINE RPG 300 mg, comprimé pelliculé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE RPG 300 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RANITIDINE RPG 300 mg, comprimé
pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE RANITIDINE RPG 300 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER RANITIDINE RPG 300 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE RPG 300 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H
2
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué pour le traitement d'un ulcère de
l'estomac ou du duodénum qu'il soit ou non associé à la
présence d'une bactérie (Helicobacter pylori), d'une œsophagite
(inflammation de l'œsophage) ou d'un syndrome de
Zollinger-Ellison (hypersécrétion acide de l'estomac).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RANITIDINE RPG 300 mg, comprimé
pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS RANITIDINE RPG 300 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ en cas
d'allergie à la ranitidine.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER

Prekės savybės

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RANITIDINE RPG 300 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de ranitidine
.............................................................................................................
336,00 mg
Quantité correspondant à ranitidine base
.......................................................................................
300,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
En association à une bithérapie antibiotique, éradication de
Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-
duodénale (après preuve endoscopique de la lésion et de
l'infection)
·
Ulcère gastrique ou duodénal évolutif
·
Œsophagite par reflux gastro-œsophagien
·
Syndrome de Zollinger-Ellison.
4.2. Posologie et mode d'administration
L'absorption n'étant pas influencée par l'alimentation, les
comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas.
ERADICATION DE HELICOBACTER PYLORI EN CAS DE MALADIE ULCÉREUSE
GASTRO-DUODÉNALE :
Sont recommandés les schémas posologiques suivants :
300 mg de ranitidine matin et soir associés pendant 14 jours à :
·
soit 1 g d'amoxicilline matin et soir et 500 mg de clarithromycine
matin et soir ;
·
soit 500 mg de clarithromycine matin et soir associés à, soit 500 mg
de métronidazole ou tinidazole matin et soir, soit 1000
mg de tétracycline matin et soir ;
·
soit, en alternative aux schémas précédents, 1 g d'amoxicilline
matin et soir et 500 mg de métronidazole ou tinidazole matin
et soir.
Cette trithérapie sera suivie par 300 mg de ranitidine par jour
pendant 2 semaines supplémentaires en cas d'ulcère duodénal
évolutif ou 2 à 4 semaines supplémentaires en cas d'ulcère
gastrique évolutif
ULCÈRE DUODÉNAL ÉVOLUTIF
1 comprimé de ranitidine 300 mg le soir, pendant 4 se