Šalis: Kanada
kalba: prancūzų
Šaltinis: Health Canada
Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
A02BA02
RANITIDINE
300MG
Comprimé
Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) 300MG
Orale
100/500
Prescription
HISTAMINE H2-ANTAGONISTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115150001; AHFS:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
2012-10-19
MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR RANITIDINE Comprimés de ranitidine USP 150 MG ET 300 MG DE RANITIDINE (SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE RANITIDINE) ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H 2 DE L’HISTAMINE Mylan Pharmaceuticals ULC 85, chemin Advance Etobicoke, Ontario M8Z 2S6 N O DE CONTRÔLE : 154794 DATE DE RÉVISION : Le 10 mai 2012 2 MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR RANITIDINE Comprimés de ranitidine USP CLASSE PHARMACOLOGIQUE Antagoniste des récepteurs H 2 de l’histamine MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE La ranitidine est un antagoniste de l’histamine au niveau des récepteurs H 2 de l’estomac. Par conséquent, la ranitidine inhibe à la fois la sécrétion d’acide gastrique basale et la sécrétion d’acide gastrique provoquée par l’histamine, la pentagastrine et autres sécrétagogues. Au point de vue pondéral, la ranitidine est de 4 à 9 fois plus puissante que la cimétidine. L’inhibition de la sécrétion d’acide gastrique a été observée après administration intraveineuse, intraduodénale et orale de ranitidine. Cette réponse est fonction de la dose, la réponse optimale étant obtenue avec une dose orale de 300 mg/jour. La sécrétion de pepsine est également inhibée, mais la production de mucus gastrique n’est pas affectée. La ranitidine n’altère pas la sécrétion pancréatique de bicarbonate ou d’enzymes en réponse à la sécrétine et à la pancréozymine. La ranitidine est rapidement absorbée après administration par voie orale d’une dose de 150 mg; les concentrations plasmatiques maximales (de 300 à 550 ng/mL) ont été atteintes après 1 à 3 heures. La présence de deux pics distincts ou d’un plateau pendant la 3 phase d’absorption est attribuable à la réabsorption du médicament excrété dans l’intestin. Ces concentrations plasmatiques ne sont pas influencées de façon significative par la présence d’aliments dans l’estomac au moment de l’administration par voie orale ni par la prise de doses normales d’antiacides. La biodisponibilité de la ranitidi Perskaitykite visą dokumentą