Šalis: Italija
kalba: italų
Šaltinis: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Ranitidina
AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L.
A02BA02
Ranitidine
" 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 10 COMPRESSE IN BLISTER ALU/ALU; " 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 20 COMPRESSE IN
M
Ranitidina
036605044 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER ALU/ALU - Revocato; 036605032 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER ALU/ALU - Revocato; 036605083 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER ALU/ALU - Revocato; 036605107 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 036605071 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER ALU/ALU - Revocato; 036605020 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER ALU/ALU - Revocato; 036605069 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER ALU/ALU - Revocato; 036605095 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER ALU/ALU - Revocato; 036605057 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER ALU/ALU - Revocato; 036605018 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER ALU/ALU - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE RANITIDINA AUROBINDO 150 MG E 300 MG, COMPRESSE RIVESTITE CON FILM Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei . Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos'è Ranitidina Aurobindo e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Ranitidina Aurobindo 3. Come prendere Ranitidina Aurobindo 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Ranitidina Aurobindo 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS'È RANITIDINA AUROBINDO E A CHE COSA SERVE Effetto: L’acido gastrico presente nello stomaco è un'importante causa di ulcere duodenali e gastriche. La ranitidina, il principio attivo in Ranitidina Aurobindo riduce la produzione di istamina (una sostanza naturalmente presente nel corpo) la quale stimola le cellule produttrici di acido nella mucosa gastrica con conseguente diminuzione della produzione di succo gastrico. Uso negli adulti: Ranitidina Aurobindo viene usata per trattare: • Ulcere duodenali • Ulcere gastriche benigne • Sintomi dovuti al reflusso di succo gastrico nell’esofago (malattia da reflusso gastroesofageo) • Infiammazione della sezione inferiore dell’esofago dovuta al reflusso di succo gastrico nell'esofago (esofagite da reflusso) • Malattie associate ad una insolitamente abbondante produzione di succo gastrico ( sindrome di Zollinger-Ellison) • Ulcere duodenali cronicamente recidivanti • La ranitidina contenuta in Ranitidina Aurobindo può anche Perskaitykite visą dokumentą
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Ranitidina Aurobindo 150 mg compresse rivestite con film Ranitidina Aurobindo 300 mg compresse rivestite con film 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa contiene 150 mg o 300 mg di ranitidina (come ranitidina cloridrato). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse rivestite con film 150 mg: compresse circolari, convesse, da bianche a giallastre, rivestite con film, incise su un lato. Diametro 10 mm. 300 mg: compresse ovali, convesse, da bianche a giallastre, rivestite con film, incise su un lato. Dimensioni della compressa: 8.2 x 17 mm. La linea di incisione sulla compressa serve per agevolarne la rottura al fine di ingerire la compressa più facilmente e non per dividerla in dosi uguali. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE _Adulti_ Ulcera duodenale, ulcera gastrica benigna, esofagite da reflusso, sindrome di Zollinger- Ellison. Malattia sintomatica da reflusso gastroesofageo. Profilassi dell’ulcera duodenale cronica recidivante. _Bambini (da 3 a 18 anni): _ Trattamento a breve termine dell'ulcera peptica. Trattamento del reflusso gastro-esofageo, inclusi l'esofagite da reflusso e il sollievo dei sintomi della malattia da reflusso gastro-esofageo. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia _Adulti/adolescenti (di età pari o superiore ai 12 anni)_ _Ulcera duodenale, ulcera gastrica benigna:_ 300 mg/24 ore, pari a 300 mg la sera o 150 mg al mattino e alla sera. La durata del trattamento è generalmente di 4 settimane. Nei pazienti la cui ulcera non sia guarita completamente dopo le 4 settimane di trattamento, il trattamento deve continuare per altre 4 settimane. Se necessario, la dose può essere aumentata fino a 300 mg mattina e sera per 4 settimane. Documento reso disponibile da AIFA il 11/04/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati rel Perskaitykite visą dokumentą