Šalis: Moldova
kalba: rumunų
Šaltinis: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Menarini International Operations Luxembourg SA
C01EB18
Ranolazinum
1000 mg
comprimate cu eliberare prelungita
N10x6; N15x4
Cu reteta
2011-06-17
Certificat de înregistrare a medicamentului: nr. 16608 din17.06.2011 nr. 16607 din 17.06.2011 _Modificare_ la Anexa 1 din 20.06.2014 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE RANEXA ® 500 RANEXA ® 1000 COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Ranexa ® 500 Ranexa ® 1000 DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Ranolazinum COMPOZIŢIA Ranexa ® 500 1 comprimat cu eliberare prelungită conţine: _substanţa activă: _ranolazină – 500 mg; _excipienţi: _celuloză microcristalină, acid metacrilic-acrilat de etil (1:1), hipromeloză (2910), stearat de magneziu (non-bovină), hidroxid de sodiu, polietilenglicol 3350, alcool polivinilic parţial hidrolizat, talc, dioxid de titan, oxid galben de fier (E172), oxid roşu de fer (E172), ceară carnauba. Ranexa ® 1000 _substanţa activă: _ranolazină 1000 mg; _excipienţi: _celuloză microcristalină, acid metacrilic-acrilat de etil (1:1), hipromeloză (2910), stearat de magneziu (non bovină), hidroxid de sodiu, triacetat de glicerol, hipromeloză 6cP, lactoză monohidrat (fiecare comprimat conține 8,4 mg lactoză monohidrat), polietilenglicol 3350, dioxid de titan, oxid galben de fier (E172), ceară carnauba. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate cu eliberare prelungită. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Ranexa ® 500: comprimate de formă ovală, de culoare portocaliu-deschisă, gravate pe o parte cu „500”. Ranexa ® 1000: comprimate de formă ovală, de culoare galbenă, gravate pe o parte cu „1000”. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Alte medicamente pentru afecţiuni cardiace; C01EB18. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE Perskaitykite visą dokumentą