RAN-GABAPENTIN CAPSULE
Šalis: Kanada
kalba: anglų
Šaltinis: Health Canada
Prekės savybės
(SPC)
17-06-2020
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
GABAPENTIN
Prieinama:
RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.
ATC kodas:
N02BF01
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
GABAPENTIN
Dozė:
100MG
Vaisto forma:
CAPSULE
Sudėtis:
GABAPENTIN 100MG
Vartojimo būdas:
ORAL
Vienetai pakuotėje:
100/500
Recepto tipas:
Prescription
Gydymo sritis:
MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS
Produkto santrauka:
Active ingredient group (AIG) number: 0125929001; AHFS:
Autorizacija statusas:
CANCELLED POST MARKET
Leidimo data:
2023-02-06
Prekės savybės
Page 1 of 33
PRODUCT MONOGRAPH
PR
RAN™-GABAPENTIN
Gabapentin Capsules, Mfr. Std
100 mg, 300 mg, and 400 mg
Antiepileptic Agent
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
Date of Revision
126 East Drive
June 17, 2020
Brampton, Ontario
L6T 1C1
Submission Control No.: 239409
RAN trademark owned by Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
Page 2 of 33
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
...............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.....................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...........................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.........................................................................................
3
ADVERSE REACTIONS
...........................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................
13
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.....................................................................................
15
OVERDOSAGE
........................................................................................................................
17
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
....................................................................
17
STORAGE AND STABILITY
.................................................................................................
20
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
...............................................................................
20
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................... 20
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
22
PHARMACEUTICAL INFORMATION
...................................
Perskaitykite visą dokumentą
