RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 2,5 mg, comprimé sécable

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

ramipril 2

Prieinama:

ZYDUS FRANCE

ATC kodas:

C09AA05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ramipril 2

Dozė:

2,5 mg

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

pour un comprimé > ramipril 2,5 mg

Vartojimo būdas:

orale

Vienetai pakuotėje:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Recepto tipas:

liste I

Gydymo sritis:

inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associés

Terapinės indikacijos:

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) – code ATC : C09AA05RAMIPRIL ZYDUS France 2,5 mg, comprimé sécable, contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d'un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion).RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 2,5 mg, comprimé sécable, agit en : Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d'élever votre pression artérielle Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme.RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 2,5 mg, comprimé sécable, peut être utilisé : Pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension). Pour réduire le risque d'avoir une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. Pour réduire le risque ou retarder l'aggravation de problèmes rénaux (que vous soyez ou non diabétique). Pour traiter votre cœur lorsqu'il ne peut pas pomper une quantité suffisante de sang dans le reste de votre organisme (insuffisance car

Produkto santrauka:

390 578-2 ou 34009 390 578 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 579-9 ou 34009 390 579 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 580-7 ou 34009 390 580 7 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 581-3 ou 34009 390 581 3 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 583-6 ou 34009 390 583 6 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:10/09/2010;390 584-2 ou 34009 390 584 2 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 585-9 ou 34009 390 585 9 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:31/08/2010;574 182-4 ou 34009 574 182 4 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorizacija statusas:

Valide

Leidimo data:

2009-01-14

Pakuotės lapelis

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/05/2019
Dénomination du médicament
RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 2,5 mg, comprimé sécable
Ramipril
Encadré
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MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 2,5 mg, comprimé sécable, et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 2,5 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 2,5 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 2,5 mg, comprimé sécable
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 2,5 mg, comprimé sécable,
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’enzyme de
conversion (IEC) – code ATC : C09AA05
RAMIPRIL ZYDUS France 2,5 mg, comprimé sécable, contient un
médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d'un
groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de
conversion).
RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 2,5 mg, comprimé sécable, agit en :
·
Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles
d'élever votre pression artérielle
·
Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins
·
Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme.
RAMIPRIL ZYDUS FRAN

Prekės savybės

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/05/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 2,5 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ramipril...............................................................................................................................
2,5 mg
Pour un comprimé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de l'hypertension.
·
Prévention cardiovasculaire : réduction de la morbidité et la
mortalité cardiovasculaires chez les patients présentant :
o
Une
maladie
cardiovasculaire
athérothrombotique
manifeste
(antécédents
de
maladie
coronaire
ou
d'accident
vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique) ou
o
Un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir
rubrique 5.1).
·
Traitement de la néphropathie :
o
Néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie
par la présence d'une microalbuminurie.
o
Néphropathie
glomérulaire
diabétique
manifeste,
telle
que
définie
par
une
macroprotéinurie
chez
les
patients
présentant au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir
rubrique 5.1).
o
Néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que
définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour (voir
rubrique 5.1).
·
Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique.
·
Prévention secondaire à la suite d'un infarctus aigu du myocarde :
réduction de la mortalité à la phase aiguë de l'infarctus
du myocarde chez les patients ayant des signes cliniques
d'insuffisance cardiaque, en débutant > 48 heures après
l'infarctus.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Il est recommandé de prendre RAMIPRIL ZYDUS FRANCE chaque jour au
même moment de la journée.
RAMIPRIL ZYDUS FRANCE peut être pris avant, pendant ou après les
repas, la prise alimentaire ne modifiant pas sa
biodisponibilité (voir rubrique 5.2).