RAMIPRIL Capsule

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

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Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
26-11-2018

Veiklioji medžiaga:

Ramipril

Prieinama:

LABORATOIRE RIVA INC.

ATC kodas:

C09AA05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

RAMIPRIL

Dozė:

10MG

Vaisto forma:

Capsule

Sudėtis:

Ramipril 10MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

30/100/500

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122858002; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2017-11-03

Prekės savybės

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAMIPRIL
Capsules de ramipril USP
1,25 mg, 2,5 mg, 5,0 mg, 10,0 mg et 15,0 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
LABORATOIRE RIVA INC. DATE DE RÉVISION:
660 Boul. Industriel Le 26 novembre 2018
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
Numéro de contrôle: 221473
_Ramipril – Monographie de produit _
_ _
_Page 2 de 41 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
19
SURDOSAGE......................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 21
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.........................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT............................ 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................................
26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
26
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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