Raloxifene Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

raloxifenhydroklorid

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

G03XC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

raloxifene

Farmakoterapinė grupė:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

Gydymo sritis:

Osteoporos, postmenopausala

Terapinės indikacijos:

Raloxifen är indicerat för behandling och förebyggande av osteoporos hos postmenopausala kvinnor. En signifikant minskning av förekomsten av vertebrala, men inte höftfrakturer har visats. När du avgör valet av raloxifen eller andra terapier inklusive östrogener för en enskild postmenopausal kvinna, att hänsyn bör tas till menopausala symtom, effekter på livmoder och bröst vävnader, och kardiovaskulära risker och förmåner.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2010-04-29

Pakuotės lapelis

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RALOXIFENE TEVA 60 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
raloxifenhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Raloxifene Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Raloxifene Teva
3.
Hur du tar Raloxifene Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Raloxifene Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RALOXIFENE TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Raloxifene Teva används för att behandla och förebygga benskörhet
hos kvinnor efter menopaus.
Raloxifene Teva minskar risken för benbrott i ryggraden hos kvinnor
som efter menopaus lider av
benskörhet. Någon minskad risk för höftfrakturer har inte visats.
Hur Raloxifene Teva fungerar
Raloxifene Teva tillhör en grupp icke-hormonella läkemedel som
kallas selektiva
östrogenreceptormodulatorer (SERM). När en kvinna når menopaus,
sjunker nivåerna av det kvinnliga
könshormonet, östrogen. Raloxifene Teva härmar några av de goda
effekterna av östrogen efter
menopausen.
Benskörhet är en sjukdom som gör att ditt skelett blir tunt och
bräckligt - denna sjukdom är speciellt
vanlig hos kvinnor efter menopaus. Även om inga symtom märks i
början, gör benskörhet att risken
för benbrott ökar, speciellt i ryggrad, höfter och handleder.
Benskörhet kan också orsaka ryggvärk,
minska kroppslängden och ge en böjd rygg.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR RAL
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Raloxifene Teva 60 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 60 mg raloxifenhydroklorid,
vilket motsvarar 56 mg raloxifen fri
bas.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vita till benvita filmdragerade, ovala, tabletter, präglade med
”60” på ena sidan och ”N” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling och förebyggande av osteoporos hos postmenopausala
kvinnor. Det har visats att
incidensen av vertebrala frakturer, men ej av höftfrakturer,
reduceras signifikant.
Vid val av behandling av den postmenopausala kvinnan med raloxifen
eller andra terapier inklusive
östrogener skall hänsyn tas till menopausala symtom, effekter på
uterus- och bröstvävnader samt
kardiovaskulära för- och nackdelar (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är en tablett dagligen. På grund av sjukdomens
natur är raloxifen avsett för
långtidsbehandling.
Tillskott av kalcium och vitamin D rekommenderas i regel till kvinnor
med lågt intag av föda.
_Äldre: _
Ingen dosjustering behövs för äldre.
_Patienter med nedsatt njurfunktion: _
Raloxifen bör inte användas till patienter med gravt nedsatt
njurfunktion (se avsnitt 4.3). Till patienter
med måttligt och lindrigt nedsatt njurfunktion bör raloxifen
användas med försiktighet.
_Patienter med nedsatt leverfunktion: _
Raloxifen bör inte användas till patienter med nedsatt leverfunktion
(se avsnitt 4.3 och 4.4).
_Pediatrisk population: _
Raloxifen ska inte ges till barn. Det finns ingen relevant indikation
för raloxifen hos barn.
Administreringssätt
Oral administrering.
Tabletten kan intas när som helst under dagen och oberoende av
måltider.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
3
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Skall inte användas av fertila kvi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-09-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją