Quadramet

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Prieinama:

CIS bio international

ATC kodas:

V10BX02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Farmakoterapinė grupė:

Radiofarmaci terapeutici

Gydymo sritis:

Pain; Cancer

Terapinės indikacijos:

Quadramet è indicato per alleviare il dolore osseo in pazienti con metastasi scheletriche osteoblastiche multiple dolorose che assorbono bifosfonati marcati con tecnezio [99mTc] sulla scintigrafia ossea. La presenza di metastasi osteoblastiche che prendono tecnezio [99mTc]-etichettati i bifosfonati dovrebbero essere confermati prima della terapia.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

1998-02-04

Pakuotės lapelis

                                18
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
19
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
QUADRAMET 1,3GBQ/ML SOLUZIONE INIETTABILE
Samario (
153
Sm) lexidronam pentasodico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Quadramet e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Quadramet
3.
Come prendere Quadramet
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Quadramet
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È QUADRAMET E A CHE COSA SERVE
Quadramet è un medicinale per uso unicamente terapeutico.
Questo radiofarmaco viene usato per il trattamento del dolore osseo
conseguente alla sua malattia.
Quadramet ha un’alta affinità per il tessuto scheletrico. Dopo
l’iniezione si concentra nelle lesioni
ossee. Dato che Quadramet contiene delle piccole quantità di un
elemento radioattivo, il samario 153,
le radiazioni sono distribuite limitatamente alle lesioni ossee,
permettendo un’azione lenitiva del
dolore osseo.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE QUADRAMET
NON PRENDA QUADRAMET:
•
se è allergico all’acido etilendiaminotetrametilenfosfonico (EDTMP)
o a composti fosfonati
simili, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6),
•
in caso di gravidanza,
•
se è stato sottoposto a chemioterapia o a radioterapia esterna di un
emicorpo nelle precedenti
6 settimane.
20
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico prima di prendere Quadramet.
Il medico effettuerà dei prelievi settimanali per un periodo di
almeno 8 settimane allo scopo di
verificare il numero delle piastrine e dei globuli bianchi e rossi che
potrebbero lievemente diminuire a
c
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Quadramet 1,3 GBq/ml soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun ml di soluzione contiene 1,3 GBq di Samario (
153
Sm) lexidronam pentasodico alla data di
riferimento (pari a 20 - 80 µg/ml di samario per flacone)
L'attività specifica del Samario è di circa 16 - 65 MBq/µg di
Samario
Alla data di riferimento, ciascun flacone contiene da 2 a 4 GBq di
Samario.
Il Samario-153 emette sia delle particelle beta di energia media che
un fotone gamma capace di dare
un’immagine ed ha un’emivita fisica di 46,3 ore (1,93 giorni). Le
emissioni della radiazione principale
del samario-153 sono indicate nella Tabella 1.
TABELLA 1: DATI SULL’EMISSIONE DELLA RADIAZIONE PRINCIPALE DEL
SAMARIO-153
Radiazione
Energia(keV)*
Abbondanza
Beta
640
30%
Beta
710
50%
Beta
810
20%
Gamma
103
29%
*
Per le emissioni beta sono indicate le energie massime, l’energia
media della particelle
beta è di 233 keV.
Eccipiente con effetti noti: sodio 8,1 mg/ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per iniezioni.
Soluzione limpida, da incolore a color ambra chiara, con un pH
compreso fra 7,0 e 8,5.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Quadramet è indicato per l’attenuazione del dolore osseo nei
pazienti con metastasi scheletriche
osteoblastiche multiple dolorose che captano, alla scintigrafia ossea,
i bifosfonati marcati con tecnezio
(
99m
Tc).
La presenza di metastasi osteoblastiche che captano, alla scintigrafia
ossea, i bifosfonati marcati con
tecnezio (
99m
Tc) dovrà essere confermata prima dell’inizio della terapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Quadramet deve essere somministrato soltanto da parte di medici
esperti nell’uso di radiofarmaci e
dopo una completa valutazione oncologica del paziente da parte di un
medico qualificato.
Posologia
La dose consigliata di Quadramet è di 37 MBq per kg di peso corporeo
Popolazione pediatr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-06-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 31-03-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-06-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 31-03-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-06-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 31-03-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-06-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 31-03-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-06-2015

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją