Q-CANDESARTAN Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Candésartan cilexétil

Prieinama:

QD PHARMACEUTICALS ULC

ATC kodas:

C09CA06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

CANDESARTAN

Dozė:

4MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Candésartan cilexétil 4MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

30/100

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135220001; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2012-07-26

Prekės savybės

_Monographie de Q-CANDESARTAN_
_Page 1 de 41_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
Q-CANDESARTAN
(
comprimés de candésartan cilexétil)
à 4 mg, à 8 mg, à 16 mg et à 32 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
QD Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Toronto, Ontario
M8Z 2S6
N° de contrôle de la soumission : 184370
Date de révision : le 20 mai 2015
_Monographie de Q-CANDESARTAN_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS...........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES .............................. ERROR!
BOOKMARK NOT DEFINED.
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
19
SURDOSAGE
............................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 22
CONSERVATION ET
STABILITÉ..........................................................................................
25
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 25
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
26
ÉTUDES CLINIQUES
...............................................................................................