Puregon

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

beta follitropina

Prieinama:

N.V. Organon

ATC kodas:

G03GA06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

follitropin beta

Farmakoterapinė grupė:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

Gydymo sritis:

Infertility; Hypogonadism

Terapinės indikacijos:

Nella femmina:Puregon è indicato per il trattamento della sterilità femminile nelle seguenti situazioni cliniche:anovulazione (inclusa la sindrome dell'ovaio policistico, PCOS) in donne che non rispondono al trattamento con clomifene citrato;iperstimolazione ovarica controllata per indurre lo sviluppo di follicoli multipli, in un trattamento di riproduzione assistita programmi (e. fecondazione in vitro / trasferimento dell'embrione (FIVET/ET), trasferimento intratubarico di gameti (GIFT) e iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi (ICSI)). Nel maschio:Carenti spermatogenesi a causa di ipogonadismo ipogonadotropo.

Produkto santrauka:

Revision: 34

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

1996-05-02

Pakuotės lapelis

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33 FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PUREGON 150 UI/0,18 ML SOLUZIONE INIETTABILE
PUREGON 300 UI/0,36 ML SOLUZIONE INIETTABILE
PUREGON 600 UI/0,72 ML SOLUZIONE INIETTABILE
PUREGON 900 UI/1,08 ML SOLUZIONE INIETTABILE
BETA FOLLITROPINA
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Puregon e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Puregon
3.
Come usare Puregon
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Puregon
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PUREGON E A COSA SERVE
Puregon soluzione iniettabile contiene beta follitropina, un ormone
conosciuto come ormone follicolo-
stimolante (FSH).
L’FSH appartiene al gruppo delle gonadotropine, le quali ricoprono
un ruolo importante nella fertilità
e riproduzione umana. Nella donna, l’FSH è necessario per la
crescita e la maturazione dei follicoli
nelle ovaie. I follicoli sono piccole vescicole rotonde che contengono
le cellule-uovo. Nell’uomo,
l’FSH è necessario per la produzione dello sperma.
Puregon è usato nel trattamento dell’infertilità in una qualunque
delle seguenti condizioni:
DONNE
In donne che non ovulano e che non rispondono al trattamento con
clomifene citrato, Puregon può
essere impiegato per indurre l’ovulazione.
In donne sottoposte a tecniche di riproduzione assistita, ivi comprese
la fertilizzazione
_in vitro_
(IVF)
ed altre metodiche, Puregon può indurre lo sviluppo di folli
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Puregon 150 UI/0,18 mL soluzione iniettabile
Puregon 300 UI/0,36 mL soluzione iniettabile
Puregon 600 UI/0,72 mL soluzione iniettabile
Puregon 900 UI/1,08 mL soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Puregon 150 UI/0,18 mL soluzione iniettabile
Una cartuccia contiene un dosaggio netto totale di 150 UI di ormone
follicolo-stimolante ricombinante
(FSH) in 0,18 mL di soluzione acquosa. La soluzione iniettabile
contiene il principio attivo beta
follitropina, prodotto attraverso ingegneria genetica da una linea
cellulare ovarica di criceto cinese
(chinese hamster ovary – CHO) in concentrazione di 833 UI/mL di
soluzione acquosa. Questo
dosaggio corrisponde a 83,3 microgrammi di proteina/mL (bioattività
specifica
_in vivo_
corrispondente
a circa 10.000 UI FSH /
mg di proteina).
Puregon 300 UI/0,36 mL soluzione iniettabile
Una cartuccia contiene un dosaggio netto totale di 300 UI di ormone
follicolo-stimolante ricombinante
(FSH) in 0,36 mL di soluzione acquosa. La soluzione iniettabile
contiene il principio attivo beta
follitropina, prodotto attraverso ingegneria genetica da una linea
cellulare ovarica di criceto cinese
(chinese hamster ovary – CHO) in concentrazione di 833 UI/mL di
soluzione acquosa. Questo
dosaggio corrisponde a 83,3 microgrammi di proteina/mL (bioattività
specifica
_in vivo_
corrispondente
a circa 10.000 UI FSH / mg di proteina).
Puregon 600 UI/0,72 mL soluzione iniettabile
Una cartuccia contiene un dosaggio netto totale di 600 UI di ormone
follicolo-stimolante ricombinante
(FSH) in 0,72 mL di soluzione acquosa. La soluzione iniettabile
contiene il principio attivo beta
follitropina, prodotto attraverso ingegneria genetica da una linea
cellulare ovarica di criceto cinese
(chinese hamster ovary – CHO) in concentrazione di 833 UI/mL di
soluzione acquosa. Questo
dosaggio corrisponde a 83,3 microgrammi di proteina/mL (bioattività
specifica
_in vivo_
corrispondente
a circa 10.000 UI F
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 31-07-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 31-07-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 31-07-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 31-07-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją