Šalis: Vokietija
kalba: vokiečių
Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Salicylsäure; Dithranol
ALMIRALL HERMAL GmbH (3079083)
Salicylic Acid, Dithranol
Salbe
Salicylsäure (00294) 0,2 Gramm; Dithranol (04780) 0,1 Gramm
Anwendung auf der Haut
erloschen
1983-03-01
HERMAL Reg-Document-No. 34240 Seite 1 von 6 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER PSORALON® MT 1 %, SALBE Dithranol, Salicylsäure Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist PSORALON MT 1 % und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von PSORALON MT 1 % beachten? 3. Wie ist PSORALON MT 1 % anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist PSORALON MT 1 % aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST PSORALON MT 1 % UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? PSORALON MT 1 % ist ein lokales Antipsoriatikum zur Minuten-Therapie der Psoriasis. PSORALON MT 1 % wird angewendet bei Schuppenflechte (Psoriasis vulgaris). 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PSORALON MT 1 % BEACHTEN? PSORALON MT 1 % darf nicht angewendet werden, wenn - Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Dithranol, Salicylsäure und/oder Salicylate, Cetylstearylalkohol oder einen der sonstigen Bestandteile von PSORALON MT 1 % sind. - die Schuppenflechte in eine großflächige entzündliche Hautrötung übergeht (Erythrodermie) oder sich zu einer am ganzen Körper auftretenden Erkrankung mit eitrig Perskaitykite visą dokumentą
Reg-Document-No. 34199 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Psoralon® MT 0,5 %, Salbe Psoralon® MT 1 %, Salbe Psoralon® MT 2 %, Salbe Psoralon® MT 3 %, Salbe Dithranol, Salicylsäure 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 10 g Psoralon MT 0,5 % / 1 % / 2 % / 3 % Salbe enthalten: Dithranol 0,05 g / 0,1 g / 0,2 g / 0,3 g; Salicylsäure (Ph.Eur.) 0,2 g Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Salbe Psoralon MT 0,5 % / 1 % / 2 % / 3 % ist eine gelbe Salbe. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Schuppenflechte (Psoriasis vulgaris). 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Zur Anwendung auf der Haut. Psoralon MT Salbe wird einmal täglich auf die erkrankten Hautstellen aufgetragen und nach einer Einwirkungszeit von 10 – 20 Minuten wieder gründlich abgewaschen. Psoralon MT Salbe steht in den Konzentrationen 0,5 %, 1 %, 2 % und 3 % jeweils mit 2 % Salicylsäure zur Verfügung. In Zusammenarbeit mit dem Patienten muss individuell die therapeutisch richtige Konzentration ermittelt werden. Eine zu hohe Konzentration verursacht Hautreizungen (Rötungen, Entzündungen). Eine zu niedrige Konzentration ist nicht wirksam genug. In der Regel wird die Behandlung mit der niedrigsten Konzentration, d. h. mit Psoralon MT 0,5 % Salbe, begonnen. In den ersten 3 – 4 Tagen lässt man das Präparat 10 Minuten einwirken. Wird dies gut vertragen, verlängert man die Einwirkungszeit auf 20 Minuten. Wird dieses auch vertragen, nimmt man anschließend die nächst höhere Konzentration ebenfalls 3 – 4 Tage 10 Minuten, bei guter Verträglichkeit dann 3 – 4 Tage 20 Minuten. Seite 1 von 7 Treten nach einer Steigerung der Konzentration oder nach Verlängerung der Einwirkungszeit zu starke Hautrei Perskaitykite visą dokumentą