PRZ-ATORVASTATIN TABLET

Šalis: Kanada

kalba: anglų

Šaltinis: Health Canada

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
15-02-2023

Veiklioji medžiaga:

ATORVASTATIN (ATORVASTATIN CALCIUM)

Prieinama:

PHARMARIS CANADA INC

ATC kodas:

C10AA05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ATORVASTATIN

Dozė:

10MG

Vaisto forma:

TABLET

Sudėtis:

ATORVASTATIN (ATORVASTATIN CALCIUM) 10MG

Vartojimo būdas:

ORAL

Vienetai pakuotėje:

15G/50G

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Produkto santrauka:

Active ingredient group (AIG) number: 0133055001; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROVED

Leidimo data:

2021-10-22

Prekės savybės

                                PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
PRZ-ATORVASTATIN
Atorvastatin calcium tablets
Tablets, 10 mg, 20 mg, 40 mg and 80 mg atorvastatin (as atorvastatin
calcium), Oral
USP
LIPID METABOLISM REGULATOR
Pharmaris Canada Inc.
8310-130 Street, Suite 102
Surrey, British Columbia
Canada, V3W 8J9
Date of Initial Authorization:
OCT 22, 2021
Date of Revision:
FEB 15, 2023
Submission Control No: 268085
_ PRZ-ATORVASTATIN (atorvastatin calcium) _
_ _
_Page 2 of 64 _
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
7 Warnings and Precautions, Musculoskeletal
02/2023
TABLE OF CONTENTS
SECTIONS OR SUBSECTIONS THAT ARE NOT APPLICABLE AT THE TIME OF
AUTHORIZATION ARE NOT LISTED.
RECENT MAJOR LABEL
CHANGES.............................................................................................
2
TABLE OF CONTENTS
...............................................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION.......................................................................
4
1
INDICATIONS
.....................................................................................................................
4
1.1
Pediatrics............................................................................................................
4
1.2
Geriatrics
............................................................................................................
5
2
CONTRAINDICATIONS
........................................................................................................
5
4
DOSAGE AND
ADMINISTRATION........................................................................................
5
4.1
Dosing Considerations
........................................................................................
5
4.2
Recommended Dose and Dosage Adjustment
..................................................... 6
4.4
Administration
....................................................................................................
8
4.5
Missed dose
.........................
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją