Protozoks 500 mg, tabletės šunims ir katėms

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o. (Lenkija)

ATC kodas:

QP51AA01

Vaisto forma:

tabletės

Sudėtis:

Kiekvienoje tabletėje yra: veikliosios medžiagos: metronidazolo 500 mg;

Recepto tipas:

receptinis

Pagaminta:

LelyPharma B.V. (Nyderlandai)

Terapinės indikacijos:

Virškinimo trakto infekcinėms ligoms, sukeltoms Giardia spp. ir Clostridia spp. (pvz., C. perfringens arba C. difficile), gydyti. Šlapimo ir lyties organų, burnos ertmės, gerklės ir odos infekcinėms ligoms, sukeltoms metronidazolui jautrių obligatinių anaerobinių bakterijų (pvz., Clostridia spp.), gydyti

Produkto santrauka:

Pakuotė: LT/2/21/2652/001 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 20 tablečių (2 lizdinės plokštelės po 10 tablečių).; LT/2/21/2652/002 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 100 tablečių (10 lizdinių plokštelių po 10 tablečių).; LT/2/21/2652/003 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 250 tablečių (25 lizdinės plokštelės po 10 tablečių). Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 30 mėn.Padalintų tablečių tinkamumo laikas, – 3 dienos.

Prekės savybės

1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Protozoks 500 mg, tabletės šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
metronidazolo
500 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletė.
Šviesiai ruda su rudomis dėmėmis, išgaubta aromatizuota tabletė
su kryžmine įranta vienoje pusėje.
Tabletes galima padalinti į 2 arba 4 lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Virškinimo trakto infekcinėms ligoms, sukeltoms
_Giardia spp._
ir
_Clostridia spp._
(pvz.,
_C. perfringens _
arba
_ C. difficile_
), gydyti.
Šlapimo ir lyties organų, burnos ertmės, gerklės ir odos
infekcinėms ligoms, sukeltoms metronidazolui
jautrių obligatinių anaerobinių bakterijų (pvz.,
_Clostridia spp_
.), gydyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, esant kepenų sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Dėl galimo bakterijų jautrumo metronidazolui kintamumo (laiko ir
geografinės vietovės atžvilgiu),
rekomenduojama imti bakteriologinius mėginius ir atlikti
mikroorganizmų jautrumo tyrimus.
Kai tik įmanoma, prieš naudojant vaistą reikia atlikti ligos
sukėlėjų jautrumo tyrimus.
Naudojant veterinarinį vaistą būtina atsižvelgti į oficialius,
nacionalinius ir vietinius antimikrobinių
medžiagų naudojimo reikalavimus.
Gali pasireikšti neurologiniai simptomai, ypač po ilgalaikio gydymo
metronidazoliu.
Kadangi tabletės yra aromatizuotos, tabletes reikia laikyti gyvūnams
nepasiekiamoje vietoje, kad būtų
išvengta atsitiktinio prarijimo.
3
Specialiosios atsargumo priemonės a