Šalis: Vokietija
kalba: vokiečių
Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Propranololhydrochlorid
ratiopharm GmbH (3087881)
propranolol
Retardkapsel
Propranololhydrochlorid (7597) 160 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1984-10-17
1 Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender _PROPRA-RATIOPHARM_ _®_ _ 160 MG RETARDKAPSELN _ Wirkstoff: Propranololhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist _Propra-ratiopharm_ _®_ _ 160 mg_ und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von _Propra-ratiopharm_ _®_ _ 160 mg_ beachten? 3. Wie ist _Propra-ratiopharm_ _®_ _ 160 mg_ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Propra-ratiopharm_ _®_ _ 160 mg_ aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST _PROPRA-RATIOPHARM_ _®_ _ 160 MG_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Propra-ratiopharm_ _®_ _ 160 mg_ ist ein Beta-Rezeptorenblocker. _Propra-ratiopharm_ _®_ _ 160 mg_ wird angewendet bei - bei Bluthochdruck (arterielle Hypertonie) - bei Erkrankungen der Herzkranzgefäße (koronare Herzkrankheit) 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON _PROPRA-RATIOPHARM_ _®_ _ 160 MG_ BEACHTEN? _Propra-ratiopharm_ _®_ _ 160 mg_ darf nicht eingenommen werden - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Propranololhydrochlorid, anderen Beta- Rezeptorenblockern oder einen der sonstigen Bestandteile von _Propr Perskaitykite visą dokumentą
1 Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben FACHINFORMATION (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels) 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL _PROPRA-RATIOPHARM_ _®_ _ 80 MG RETARDKAPSELN _ _PROPRA-RATIOPHARM_ _®_ _ 160 MG RETARDKAPSELN _ Wirkstoff: Propranololhydrochlorid 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Propra-ratiopharm_ _®_ _ 80 mg Retardkapseln _ 1 Hartkapsel, retardiert enthält 80 mg Propranololhydrochlorid. Sonstiger Bestandteil: Sucrose _Propra-ratiopharm_ _®_ _ 160 mg Retardkapseln _ 1 Hartkapsel, retardiert enthält 160 mg Propranololhydrochlorid. Sonstiger Bestandteil: Sucrose Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Hartkapseln, retardiert Hartkapsel mit olivgrünem Kapseloberteil und farblosem, transparentem Kapselunterteil, befüllt mit cremeweißen Pellets. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE arterielle Hypertonie koronare Herzkrankheit 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Die Dosierung soll individuell – vor allem nach dem Behandlungserfolg – festgelegt werden. Ansonsten gelten, soweit nicht anders verordnet, folgende Dosierungsrichtlinien: •_ Arterielle Hypertonie _ Falls mit niedrigeren Dosen keine ausreichende Wirkung erzielt wird, 80-160 mg Propranololhydrochlorid täglich. 2 Falls erforderlich, kann die Dosierung jeweils bis auf 320 mg Propranololhydrochlorid täglich gesteigert werden. •_ Koronare Herzkrankheit _ Falls mit niedrigeren Dosen keine ausreichende Wirkung erzielt wird, 80-160 mg Propranololhydrochlorid täglich. Die optimale Erhaltungsdosis muss jeweils individuell festgelegt werden. _Eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion _ Bei stark eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion ist die Elimination von Propranolol reduziert, so dass unter Umständen eine Reduzierung de Perskaitykite visą dokumentą