Šalis: Lietuva
kalba: lietuvių
Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Fatro S.p.A. (Italija)
QN01BA52
injekcinis tirpalas
1 ml yra: prokaino hidrochlorido - 40 mg (atitinka 34,65 mg prokaino), epinefrino tartrato - 0,036 mg (atitinka 0,02 mg epinefrino).
tik vet. gydytojams
Fatro S.p.A. (Italija)
fluconazolsvampedrabende.site fluconazol uden recept Vietinei anestezijai, turinčiai ilgalaikį anestezuojamąjį poveikį. Arkliams, galvijams, kiaulėms ir avims infiltracinei anestezijai ir perineuralinei anestezijai.
Išlauka: karvių pienui — 0 parų,skerdienai ir subprod. — 0 parų. Pakuotė: LT/2/16/2341/001 II tipo gintaro spalvos stiklo buteliukai po 50 ml, kartoninėse dėžutėse (1 x 50 ml).; LT/2/16/2341/002 II tipo gintaro spalvos stiklo buteliukai po 100 ml, kartoninėse dėžutėse (1 x 100 ml).; LT/2/16/2341/003 II tipo gintaro spalvos stiklo buteliukai po 250 ml, kartoninėse dėžutėse (1 x 250 ml).; LT/2/16/2341/004 I tipo gintaro spalvos stiklo buteliukai po 250 ml, kartoninėse dėžutėse (10 x 100 ml). Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 2 metai. Tinkamumo laikas, atidarius buteliuką, – 28 dienos.
1 VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS Pronestesic 40 mg/ml+ 0,036 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms ir avims 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekviename ml yra: VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ: prokaino hidrochlorido 40 mg (atitinka 34,65 mg prokaino), epinefrino tartrato 0,036 mg (atitinka 0,02 mg epinefrino); pagalbinių medžiagų: natrio metabisulfito (E223) 1 mg, natrio metilparahidroksibenzoato (E219) 1,15 mg, dinatrio edetato 0,1 mg. Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p. 3. VAISTO FORMA Injekcinis tirpalas. Skaidrus bespalvis tirpalas, kuriame nėra matomų dalelių. 4. KLINIKINIAI DUOMENYS 4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (YS) Arkliai, galvijai, kiaulės ir avys. 4.2. NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS Arkliams, galvijams, kiaulėms ir avims: - vietinei anestezijai, turinčiai ilgalaikį anestezuojamąj į poveikį, - infiltracinei anestezijai ir perineuralinei anestezijai (žr. 4.5 p.). 4.3. KONTRAINDIKACIJOS Negalima naudoti šoko būsenos gyvūnams. Negalima naudoti gyvūnams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis. Negalima naudoti gyvūnams, gydomiems sulfonamidais. Negalima naudoti gyvūnams, gydomiems fenotiazinu (žr. 4.8. p.). Negalima naudoti su dujiniais anestetikais, kurių sudėtyje yra ciklopropano ar halotano (žr. 4.8. p.). Negalima naudoti anestezijai daug kapiliarų turinčiose srityse, tokiose kaip ausys, uodega, varpa ir t. t. dėl epinefrino (medžiagos, pasižyminčios kraujagysles paralyžiuojančiu poveikiu) sukeliamos audinių nekrozės rizikos visiškai nutrūkus kraujotakai. Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai (-iosioms) medžiagai (-oms) ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų. Neskirti intraveniniu būdu ir nešvirkšti į sąnarius. Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui vietiniams anestetikams, priklausantiems esterių pogrupiui, arba galimų kryžminių alerginių reakcijų į p-aminobenzoinę rūgštį ir sulfonamidus atveju. 2 4.4. SPECIALIEJI Į Perskaitykite visą dokumentą