Pronestesic 40 mg/ml / 0,036 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms ir avims

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nusipirk tai dabar

Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
27-09-2021

Prieinama:

Fatro S.p.A. (Italija)

ATC kodas:

QN01BA52

Vaisto forma:

injekcinis tirpalas

Sudėtis:

1 ml yra: prokaino hidrochlorido - 40 mg (atitinka 34,65 mg prokaino), epinefrino tartrato - 0,036 mg (atitinka 0,02 mg epinefrino).

Recepto tipas:

tik vet. gydytojams

Pagaminta:

Fatro S.p.A. (Italija)

Terapinės indikacijos:

fluconazolsvampedrabende.site fluconazol uden recept Vietinei anestezijai, turinčiai ilgalaikį anestezuojamąjį poveikį. Arkliams, galvijams, kiaulėms ir avims infiltracinei anestezijai ir perineuralinei anestezijai.

Produkto santrauka:

Išlauka: karvių pienui — 0 parų,skerdienai ir subprod. — 0 parų. Pakuotė: LT/2/16/2341/001 II tipo gintaro spalvos stiklo buteliukai po 50 ml, kartoninėse dėžutėse (1 x 50 ml).; LT/2/16/2341/002 II tipo gintaro spalvos stiklo buteliukai po 100 ml, kartoninėse dėžutėse (1 x 100 ml).; LT/2/16/2341/003 II tipo gintaro spalvos stiklo buteliukai po 250 ml, kartoninėse dėžutėse (1 x 250 ml).; LT/2/16/2341/004 I tipo gintaro spalvos stiklo buteliukai po 250 ml, kartoninėse dėžutėse (10 x 100 ml). Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 2 metai. Tinkamumo laikas, atidarius buteliuką, – 28 dienos.

Prekės savybės

                                1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Pronestesic 40 mg/ml+ 0,036 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams,
galvijams, kiaulėms ir avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
prokaino hidrochlorido
40 mg (atitinka 34,65 mg prokaino),
epinefrino tartrato
0,036 mg (atitinka 0,02 mg epinefrino);
pagalbinių medžiagų:
natrio metabisulfito (E223)
1 mg,
natrio metilparahidroksibenzoato (E219)
1,15 mg,
dinatrio edetato
0,1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis tirpalas, kuriame nėra matomų dalelių.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (YS)
Arkliai, galvijai, kiaulės ir avys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams, galvijams, kiaulėms ir avims:
- vietinei anestezijai, turinčiai ilgalaikį anestezuojamąj
į poveikį,
- infiltracinei anestezijai ir perineuralinei anestezijai (žr. 4.5
p.).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šoko būsenos gyvūnams.
Negalima naudoti gyvūnams, sergantiems širdies ir kraujagyslių
ligomis.
Negalima naudoti gyvūnams, gydomiems sulfonamidais.
Negalima naudoti gyvūnams, gydomiems fenotiazinu (žr. 4.8. p.).
Negalima naudoti su dujiniais anestetikais, kurių sudėtyje yra
ciklopropano ar halotano (žr. 4.8. p.).
Negalima naudoti anestezijai daug kapiliarų turinčiose srityse,
tokiose kaip ausys, uodega, varpa ir t. t.
dėl epinefrino (medžiagos, pasižyminčios kraujagysles
paralyžiuojančiu poveikiu) sukeliamos audinių
nekrozės rizikos visiškai nutrūkus kraujotakai.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai (-iosioms)
medžiagai (-oms) ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Neskirti intraveniniu būdu ir nešvirkšti į sąnarius.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui vietiniams
anestetikams, priklausantiems esterių
pogrupiui, arba galimų kryžminių alerginių reakcijų į
p-aminobenzoinę rūgštį ir sulfonamidus atveju.
2
4.4.
SPECIALIEJI Į
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą