Procto-Hemolan 400 mg + 40 mg Czopki

Šalis: Lenkija

kalba: lenkų

Šaltinis: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Veiklioji medžiaga:

Tribenosidum + Lidocainum

Prieinama:

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

ATC kodas:

C05AX03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Tribenosidum + Lidocainum

Dozė:

400 mg + 40 mg

Vaisto forma:

Czopki

Produkto santrauka:

Opakowania: Zawartość opakowania: 10 szt. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991188832

Autorizacija statusas:

Bezterminowe

Pakuotės lapelis

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA
PACJENTA
PROCTO-HEMOLAN 400 MG + 40 MG, CZOPKI
_Tribenosidum + Lidocainum_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją
ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy
zwrócić się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
-
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Procto-Hemolan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Procto-Hemolan
3.
Jak stosować Procto-Hemolan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Procto-Hemolan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST PROCTO-HEMOLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Procto-Hemolan w postaci czopków jest lekiem przeznaczonym do
leczenia zewnętrznych i
wewnętrznych żylaków odbytu (hemoroidów).
Lek zawiera dwie substancje czynne: tribenozyd oraz lidokainę.
Tribenozyd redukuje przepuszczalność naczyń włosowatych i poprawia
napięcie naczyniowe. Ma
działanie przeciwzapalne.
Lidokaina jest substancją znieczulającą miejscowo, łagodzi
dolegliwości spowodowane żylakami
odbytu, takie jak: świąd, pieczenie i ból.
Lek działa miejscowo.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA:
Leczenie zewnętrznych i wewnętrznych żylaków odbytu (hemoroidów).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PROCTO-HEMOLAN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PROCTO-HEMOLAN
- Jeśli pacjent ma uczulenie na tribenozyd lub lidokainę
lub którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymie

Prekės savybės

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Procto-Hemolan, 400 mg + 40 mg, czopki
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden czopek zawiera 400 mg tribenozydu (
_Tribenosidum_
) i 40 mg lidokainy (
_Lidocainum_
).
_ _
Pełen wykaz substancji pomocniczych: patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Czopki
Czopki o barwie białokremowej do lekko żółtej, w kształcie
jednostronnie zaostrzonej torpedy.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zewnętrzne i wewnętrzne żylaki odbytu (hemoroidy).
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
1 czopek rano i wieczorem – aż do ustąpienia ostrych objawów.
Następnie dawkę można zmniejszyć, stosując 1 czopek raz na dobę.
Dzieci i młodzież
Nie należy stosować produktu leczniczego u dzieci, z powodu braku
danych dotyczących
bezpieczeństwa stosowania.
Sposób podawania
Podanie doodbytnicze.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na tribenozyd lub lidokainę lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą
wymienioną
w punkcie 6.1..
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Należy poinformować pacjenta że wskazaniem do porozumienia z
lekarzem jest:
- brak poprawy po 7 dniach stosowania produktu lub zaostrzenie
objawów chorobowych;
- ciężkie zaburzenie czynności wątroby.
Podczas leczenia produktem należy utrzymywać higienę osobistą w
miejscu stosowania (odbyt)
i zapobiegać zaburzeniom wypróżniania.
Dzieci
Nie należy stosować produktu leczniczego u dzieci, z powodu braku
danych dotyczących
bezpieczeństwa stosowania.
2
4.5
INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI
Brak danych dotyczących interakcji.
4.6
WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ
Ciąża
Produktu leczniczego nie należy stosować podczas pierwszych 3
miesięcy ciąży.
Produkt leczniczy może być stosowany od 4 miesiąca ciąży pod
warunkiem nie przekraczania
zalecanych dawek.
Karmienie piersią
Produkt leczniczy może być stosowany w czasie laktacji pod warunkiem
nie przekr