PRO-ZOLPIDEM ODT Comprimé (à désintégration orale)

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Tartrate de zolpidem

Prieinama:

PRO DOC LIMITEE

ATC kodas:

N05CF02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ZOLPIDEM

Dozė:

10MG

Vaisto forma:

Comprimé (à désintégration orale)

Sudėtis:

Tartrate de zolpidem 10MG

Vartojimo būdas:

Sublinguale

Vienetai pakuotėje:

15G/50G

Recepto tipas:

Ciblés (LRCDAS IV)

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122857002; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2023-04-20

Prekės savybės

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_ PRO-ZOLPIDEM ODT (Tartrate de zolpidem comprimés sublinguaux à
dissolution orale (SDO))_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
T\C
PRO-ZOLPIDEM ODT
Tartrate de zolpidem en comprimés sublinguaux à dissolution orale
Comprimés sublinguaux à dissolution orale (SDO) à 5 mg et à 10 mg,
oraux
Agent hypnotique
Pro Doc Ltée
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Date d’approbation initiale :
20 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 272589
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_ PRO-ZOLPIDEM ODT (Tartrate de zolpidem comprimés sublinguaux à
dissolution orale (SDO))_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
N/A
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
....................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
...................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..................... 4
1 INDICATIONS
.....................................................................................................................
4
1.1
Enfants
........................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................
4
2 CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
.......................... 5
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
6
4.1 Considérations posologiques
.................................................................................
6
4.2 Dose recommandée et modification posologique
............................................