PRIVA-SILDENAFIL Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

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Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
10-06-2022

Veiklioji medžiaga:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Prieinama:

NORA PHARMA INC

ATC kodas:

G04BE03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

SILDENAFIL

Dozė:

50MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 50MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

4/8

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261002; AHFS:

Autorizacija statusas:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Leidimo data:

2022-07-29

Prekės savybės

                                _Priva-Sildénafil _
_ _
_Page 1 de 59 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
Priva-SILDENAFIL
Comprimés de citrate de sildénafil
25 mg, 50 mg, et 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Numéro de contrôle : 264224
NORA PHARMA
INC.
1565, boul. Lionel-Boulet
Varennes,
Quebec
J3X
1P7
Date de
préparation
:
10 juin
2022
_Priva-Sildénafil _
_ _
_Page 2 de 59 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................................
18
SURDOSAGE
.............................................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................................
20
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................................................
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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