Šalis: Šveicarija
kalba: prancūzų
Šaltinis: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
le calcium chloridum dihydricum, magnésium chloridum hexahydricum, le glucose, l'acide (S)-lacticum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, kalii chloridum, de calcium, de magnésium, de sodium, de chloridum, (S)-lactas, hydrogenocarbonas, de potassium
Baxter AG
B05ZB
calcium chloridum dihydricum, magnesium chloridum hexahydricum, glucose, acid (S)-lacticum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, kalii chloridum, calcium, magnesium, sodium, chloridum, (S)-lactas, hydrogenocarbonas, potassium
Hämofiltrations et Hämodialyselösung
I) Elektrolytlösung (Kammer A): calcii chloridum dihydricum 5.145 g, magnesii chloridum hexahydricum 2.033 g, glucosum 22 g ut glucosum monohydricum, acidum lacticum 5.4 g, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. II) Pufferlösung (Kammer B): natrii chloridum 6.45 g, natrii hydrogenocarbonas 3.09 g, kalii chloridum 0.314 g, carbonei dioxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. . I) et II) corresp. (50 ml Lösung A + 950 ml Lösung B): calcii chloridum dihydricum 0.257 g, magnesii chloridum hexahydricum 0.102 g, glucosum 1.1 g ut glucosum monohydricum, acidum (S)-lacticum 0.27 g, natrii chloridum 6.128 g, natrii hydrogenocarbonas 2.936 g, kalii chloridum 0.298 g, in solutione recenter reconstituta 1000 ml, Corresp. mineralia: calcium 1.75 mmol/l, magnesium 0.5 mmol/l, natrium 140 mmol/l, chloridum 113.5 mmol/l, (S)-lactas 3 mmol/l, hydrogenocarbonas 32 mmol/l, kalium 4 mmol/l, glucosum 6.1 mmol/l.
B
Synthetika
Hémofiltration
zugelassen
2008-09-19
FACHINFORMATION Titulaire de l'autorisation Prismasol™, poche en polyoléfine avec valve Composition Principes actifs: Glucose, chlorure de sodium, (S)-acide lactique, chlorure de calcium, bicarbonate de sodium, chlorure de magnésium, chlorure de potassium Excipients: Eau pour préparations injectables, dioxyde de carbone. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Solution pour hémofiltration et hémodialyse. Prismasol se présente dans une poche en polyoléfine à deux compartiments renfermant la solution d’électrolytes dans le petit compartiment A et la solution tampon dans le grand compartiment B. La solution prête à l’emploi est préparée en ouvrant la soudure entre les deux compartiments et en mélangeant les deux solutions. Avant reconstitution 1000 ml de solution d’électrolytes (petit compartiment A) contiennent: Prismasol 2 mmol/l Potassium Prismasol 4 mmol/l Potassium Chlorure de calcium 2 H2O 5,145 g 5,145 g Chlorure de magnésium 6 H2O 2,033 g 2,033 g Glucose anhydre (sous forme de glucose monohydraté) 22,00 g 22,00 g (S)-Acide lactique (sous forme de solution d’acide lactique à 90% m/m) 5,400 g 5,400 g 1000 ml de solution tampon (grand compartiment B) contiennent: Chlorure de sodium 6,45 g 6,45 g Chlorure de potassium 0,157 g 0,314 g Bicarbonate de sodium 3,090 g 3,090 g Après reconstitution 1000 ml de solution prête à l’emploi contiennent: Prismasol 2 mmol/l Potassium Prismasol 4 mmol/l Potassium mmol/l mEq/l mmol/l mEq/l Calcium Ca2+ 1,75 3,50 1,75 3,50 Magnésium Mg2+ 0,5 1,0 0,5 1,0 Sodium Na+ 140 140 140 140 Chlorure Cl- 111,5 111,5 113,5 113,5 Lactate 3 3 3 3 Bicarbonate HCO3- 32 32 32 32 Potassium K+ 2 2 4 4 Glucose 6,1 6,1 Osmolarité théorique: 297 mOsmol/l 301 mOsmol/l Un litre de solution prête à l’emploi se compose de 50 ml de solution d’électrolytes A et de 950 ml de solution tampon B. pH de la solution prête à l’emploi: 7,0-8,5. Indications/Possibilités d’emploi Prismasol est utilisé dans le traitement de l’insuffisance rénale a Perskaitykite visą dokumentą