Primobol comprimate 50 mg

Šalis: Moldova

kalba: rumunų

Šaltinis: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Methenolonum

Prieinama:

Balkan Pharmaceuticals SRL, SC

ATC kodas:

A14AA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Methenolonum

Dozė:

50 mg

Vaisto forma:

comprimate

Vienetai pakuotėje:

N20x3

Recepto tipas:

Cu reteta

Pagaminta:

SC Balkan Pharmaceuticals SRL

Leidimo data:

2013-02-28

Pakuotės lapelis

                                Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
PRIMOBOL
COMPRIMATE
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE 
ÎN REPUBLICA MOLDOVA:  NR. 18924  DIN 28.02.2013
DENUMIREA COMERCIALĂ
Primobol 
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Methenolonum
COMPOZIŢIA 
1 comprimat conţine:
_substanţa activă: _metenolonă 50  mg sub
formă de acetat de metenolonă.;
_excipienţi: _stearat de magneziu, Ludipress

 
(lactoză, polividonă, crospovidonă).
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate   de   culoare   albă   sau   aproape   albă,   de   formă   pătrată,   structura   compactă   şi 
omogenă, cu o linie de divizare şi incrustaţie „BP” pe o parte a comprimatului şi inscripţia 
„50” pe cealaltă, cu
muchii teşite, suprafaţa laterală cu margini rotungite.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Remedii anabolizante pentru
uz sistemic. Anabolizant steroidian, A14AA04.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE:_
Metenolonul este un anabolizant steroidian. Pătrunzând în nucleul celulei, stimulează aparatul 
genetic al celulei, ceea ce conduce la creşterea sintezei ADN-ului, ARN-ului şi proteinelor 
structurale, activează enzimele lanţului respiraţiei tisulare şi intensificarea respiraţiei tisulare, 
fosforilării oxidative, sintezei ATP-ului şi cumularea intracelulară a macroergilor. Stimulează 
procesele anabolice şi le inhibă pe cele catabolice, provocate de glucocorticoizi. Conduce la 
creşterea masei musculare, reducerea depunerilor de grăsime, ameliorează trofica ţesuturilor, 
favorizează   depunerile   de   calciu   în   oase,   reţine   sodiul   şi   apa   în   organism.   Acţiunea 
hematopoietică   este   determinată   de   creşterea   sintezei   eritropoietinei. 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                PRIMOBOL
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI MEDICAMENTOS
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A PRODUSULUI MEDICAMENTOS
Primobol
_1.1 DCI-UL PRINCIPIILOR ACTIVE: _
Methenolonum
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Componenţa pentru un comprimat:
№
DENUMIREA MATERIEI PRIME
CANTITATEA, MG
CONDIŢII DE CALITATE
1
Acetat de metenolon în
recalcul la metenolon bază
50,0
JP, Specificaţia producătorului
2
Stearat de magneziu
4,0
Ph.Eur., BP
3
Ludipress® (lactoză,
polividon, crospovidon)
Până la 200,0 mg
Specificaţia producătorului
TOTAL
200,0
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
4. PARTICULARITĂŢI CLINICE
_4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE:_
Dereglările sintezei proteinelor, caşexia de diversă geneză;
traumele, arsurile vaste, după
bolile infecţioase şi iradiere; distrofia musculară, osteoporoza,
echilibrul azotat negativ în
terapia cu corticosteroizi, anemia hipo- şi aplastică.
_4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:_
Primobol se administrează la adulţi în doza de 2-3 mg/kg/zi. Durata
tratamentului
constituie 3 luni şi poate fi prelungit în funcţie de rezultate.
_4.3 CONTRAINDICAŢII:_
Hipersensibilitatea la preparat; cancerul de prostată; cancerul mamar
la bărbaţi; carcinomul
mamar la femei cu hipercalciemie; CPI; ateroscleroza severă;
sindromul nefrotic; nefrita;
afecţiuni hepatice acute şi cronice, inclusiv şi alcoolice;
sarcina; perioada de alăptare.
_4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE:_
La apariţia primelor semne de virilizare a pacientelor (îngroşarea
vocii, hirsutism, acnee,
clitoromegalie) administrarea trebuie stopată pentru a evita
modificările ireversibile. A se
verifica sistematic lipidemia şi colesterolemia.
Primobol conţine lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de
intoleranţă la galactoză,
deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la
glucoză-galactoză nu trebuie să
utilizeze acest medicament.
_4.5 INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE
INTERACŢIUNI:_
Glucocorticoizii, mineralocorticoizii, corticotropina, prepa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją