Šalis: Slovakija
kalba: slovakų
Šaltinis: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU PRILIUM 75 mg lyofilizát na prípravu perorálneho roztoku pre psy 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE Účinná látka v lyofilizovanej zložke: Imidaprilum (ut hydrochloridum) 75 mg Pomocné látky v lyofilizovanej zložke: Natrii benzoas (E 211) 30 mg Pomocné látky do: 0,805 mg Roztok po nariedení: Imidaprilum (ut hydrochloridum) 2,5 mg Natrii benzoas (E 211) 1,0 mg Pomocné látky do: 1,0 ml Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1. 3. LIEKOVÁ FORMA Lyofilizát na prípravu roztoku k perorálnej aplikácii. Liekovka obsahujúca biely prášok. Po rozriedení je roztok číry a bezfarebný. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1. Cieľové druhy Pes so ž. hm. 2 kg a viac. 4.2. Indikácie na použitie so špecifikovaním cieľových druhov Pes: srdcové poruchy (mitrálne regurgitácie, dilatačné kardiomyopatie) 4.3. Kontraindikácie - nízky krvný tlak - akútna renálna insuficiencia - kongenitálne srdcové vady - precitlivenosť na ACE inhibítory - stenózy krvného obehu (stenóza aorty, mitrálnej chlopne, pulmonálna stenóza) - obštrukčná hypertrofická kardiomyopatia 4.4 Osobitné upozornenia pre každý cieľový druh Nie sú. 4.5 Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat Použitie ACE inhibítorov u psov s hypovolémiou/dehydratáciou môže viesť k akútnej hypotenzii. V týchto prípadoch je nutné bezprostredne obnoviť rovnováhu 1 tekutín a elektrolytov v organizme zvieraťa a dočasne prerušiť liečbu až do plne stabilizovaného stavu. Funkcia obličiek musí byť od začiatku liečby kontrolovaná v pravidelných intervaloch. Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba podávajúca liek zvieratám V prípade náhodného požitia vyhľadať ihneď lekársku pomoc a ukázať písomnú informáciu pre používateľov alebo obal lekárovi. Po aplikácii lieku si umyť ruky. V prípade vstreknutia roztoku do ok Perskaitykite visą dokumentą