PREMARIN Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Oestrogènes conjugués

Prieinama:

PFIZER CANADA ULC

ATC kodas:

G03CA57

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

CONJUGATED ESTROGENS

Dozė:

0.3MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Oestrogènes conjugués 0.3MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

30/100/500

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

ESTROGENS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106442002; AHFS:

Autorizacija statusas:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leidimo data:

2017-08-02

Prekės savybės

_Premarin_
_MD_
_ (comprimés d’œstrogènes conjugués D.N.C.) _
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RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES COMPLETS
Pr
PREMARIN
MD
(comprimés d’œstrogènes conjugués D.N.C.)
0,3 mg, 0,625 mg et 1,25 mg
HORMONES ŒSTROGÈNES
M.D. de Wyeth Canada
Pfizer Canada inc., licencié
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de révision :
Le 10 janvier 2012
Numéro de contrôle : 148504
_Premarin_
_MD_
_ (comprimés d’œstrogènes conjugués D.N.C.) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..................................................................3
CONTRE-INDICATIONS.....................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.............................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................23
SURDOSAGE......................................................................................................................25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................28
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.................................................28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT....................28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................30
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES......................................................